-
Společnost Anodyne Nanotech získala investici na vývoj náplastí pro léčbu obezity bez nutnosti injekční aplikace
Vývoj alternativ k injekční aplikaci léčiv pro léčbu obezity Společnost Anodyne Nanotech se sídlem v Bostonu získala v rámci investičního kola Series A finanční prostředky ve výši 12,6 milionu dolarů. Kapitál je určen k zahájení první fáze klinických studií pro přípravek ANN-101, což je náplast pro týdenní podávání agonistů receptoru GLP-1. Investiční kolo vedla společnost…
-
Společnost Calico získala status Breakthrough Therapy pro lék fosigotifator určený k léčbě vzácného onemocnění VWM
Americká společnost Calico Life Sciences získala od úřadu FDA status Breakthrough Therapy Designation pro svůj vyvíjený přípravek fosigotifator. Tento lék je určen k léčbě onemocnění zvaného Vanishing White Matter (VWM), což je vzácná dědičná leukodystrofie, pro kterou v současné době neexistuje schválená léčba. Status byl udělen na základě předběžných klinických výsledků probíhající studie fáze 1b/2.…
-
Nové vědecké poznatky o vlivu nasycených mastných kyselin a kyseliny pentadekanové na lidské zdraví a stárnutí
Nové poznatky o nasycených mastných kyselinách a jejich vlivu na zdraví Současná nutriční věda prochází procesem přehodnocování dlouholetých doporučení týkajících se příjmu nasycených tuků. V rámci diskuzí o moderní medicíně a longevity se pozornost odborníků obrací k otázce, zda je metodicky správné řadit veškeré nasycené mastné kyseliny do jedné kategorie. Nové poznatky naznačují, že biologické…
-
Společnost Parallel Health zahájila spolupráci se zdravotní pojišťovnou Blue Shield of California pro hrazení dermatologické péče
Spolupráce se zdravotní pojišťovnou Blue Shield of California Společnost Parallel Health se stala součástí sítě poskytovatelů zdravotní péče pojišťovny Blue Shield of California. V rámci tohoto partnerství jsou nyní dermatologické služby založené na analýze mikrobiomu dostupné pojištěncům v režimu hrazené péče. Blue Shield of California aktuálně poskytuje pojistné krytí přibližně 6 milionům obyvatel. Společnost Parallel…
-
Společnost LyGenesis získala grant na výzkum imunitní tolerance při transplantaci slinivkových ostrůvků u diabetiků prvního typu
Výzkum imunitní tolerance u transplantací slinivkových ostrůvků Společnost LyGenesis získala výzkumný grant od organizace Breakthrough T1D, který je určen na podporu programu zaměřeného na problematiku brzlíku. Finanční prostředky obdržel doktor Eric Lagasse, profesor patologie na University of Pittsburgh a vědecký ředitel společnosti LyGenesis. Cílem projektu je preklinický vývoj metody pro navození imunitní tolerance po alogenní…
-
Společnost VeriSIM Life uzavřela dohodu s americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv o ověření platformy BIOiSIM
Spolupráce mezi společností VeriSIM Life a americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv Společnost VeriSIM Life uzavřela dohodu o předávání materiálu s Národním střediskem pro toxikologický výzkum spadajícím pod americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Cílem této spolupráce je vytvořit oficiální rámec pro vědeckou kooperaci a ověřit parametry platformy BIOiSIM. Tato platforma využívá…
-
Společnost Generation Lab spustila aktualizovanou verzi diagnostického systému SystemAge 2.1 pro přesné měření biologického věku osob.
Společnost Generation Lab uvedla dne 25. června 2026 do provozu aktualizovanou verzi diagnostického systému SystemAge 2.1. Jedná se o test biologického věku, který nově nabízí analýzu dat diferencovanou podle pohlaví. Technické parametry a metodika testování Systém je navržen tak, aby na základě jednoho odběru krve bez nutnosti použití jehly vyhodnotil více než 460 biomarkerů, které…
-
Společnost NeuroSense zveřejnila výsledky biomarkerů z klinické studie fáze 2 u léčivého přípravku PrimeC na Alzheimerovu chorobu
Výsledky klinické studie fáze 2 u léčiva PrimeC Společnost NeuroSense zveřejnila výsledky biomarkerů ze své studie fáze 2 s názvem RoAD (NST-AD-001), která se zaměřuje na testování léčivého přípravku PrimeC v kontextu Alzheimerovy choroby. Tato studie byla koncipována jako randomizované, dvojitě zaslepené a placebem kontrolované klinické hodnocení. Do výzkumu bylo zahrnuto osm účastníků, přičemž tři…
-
Výzkum role enzymu G9a v regeneraci svalové tkáně a možnosti ovlivnění myogeneze pro klinické využití
Výzkum mechanismů regenerace svalové tkáně Současná medicína věnuje zvýšenou pozornost procesům spojeným s obnovou svalové hmoty, a to zejména v kontextu přirozeného stárnutí organismu a souvisejícího rozvoje křehkosti, známé jako frailty syndrome. Zájem o tuto oblast navíc posiluje širší využívání agonistů GLP-1 receptorů, které vedou k redukci tělesné hmotnosti, avšak současně způsobují úbytek svalové tkáně.…
-
Současné trendy v regenerativní medicíně a moderní metody omlazení kmenových buněk pro léčbu degenerativních stavů organismu
Současné trendy v regenerativní medicíně a léčbě degenerativních stavů spojených s procesem stárnutí Výzkum v oblasti kmenových buněk se v posledním období zaměřuje na metody, které mají za cíl obnovit regenerační schopnost kmenových buněk získaných od starších pacientů před jejich klinickým využitím. Cílem těchto postupů je zlepšit tkáňovou homeostázu a podpořit celkovou délku zdravého života.…
-
Přehled aktuálních vědeckých poznatků v oblasti výzkumu stárnutí a medicíny dlouhověkosti k polovině roku 2026
Vývoj v oblasti medicíny zaměřené na dlouhověkost a výzkum stárnutí přináší v polovině roku 2026 řadu nových poznatků. Níže jsou shrnuty klíčové vědecké aktivity a publikované studie, které se zabývají mechanismy stárnutí na molekulární a systémové úrovni. Nové metody v měření biologického věku Výzkum v oblasti takzvaných hodin stárnutí (aging clocks) pokračuje v diverzifikaci metod.…
-
Vliv epigenetické regulace na proces buněčného stárnutí a přehled intervencí ovlivňujících epigenetické hodiny v lidském organismu
Epigenetická regulace a buněčné stárnutí Epigenetická kontrola struktury jaderné DNA určuje, které sekvence DNA jsou přístupné pro transkripční aparát v buněčném jádru. Tento proces přímo ovlivňuje expresi genů, tedy to, které proteiny a v jakém množství jsou produkovány. Struktura DNA a epigenetické vzorce se v průběhu věku mění, což vede k odpovídajícím změnám v genové…
-
Nová vědecká studie využívá analýzu buněčného stárnutí k přesné predikci rizika vzniku závažných chronických onemocnění u lidí.
Výzkum zaměřený na stárnutí buněk Vědecké poznání v oblasti biologie stárnutí se posunulo od předpokladu rovnoměrného stárnutí celého organismu k detailnímu sledování odlišných procesů v jednotlivých tkáních a orgánech. Nová studie, publikovaná v časopise Nature Medicine, přináší poznatky o stárnutí na úrovni konkrétních buněčných typů a jejich využití pro predikci závažných onemocnění. Metodologie a analýza…
-
Společnost Scribe Therapeutics získala 25 milionů dolarů na vývoj nových genových terapií využívajících technologii CRISPR
Společnost Scribe Therapeutics získala finanční prostředky ve výši přes 25 milionů dolarů od California Institute for Regenerative Medicine (CIRM). Cílem investice je podpořit vývoj dvou genových terapií založených na technologii CRISPR, které jsou zaměřeny na léčbu dědičných kardiovaskulárních a metabolických onemocnění. Současný přístup ke kardiovaskulární medicíně je založen především na dlouhodobé správě rizikových faktorů, jako…
-
Společnost Anodyne Nanotech získala investici 12,6 milionu dolarů pro vývoj transdermální technologie pro podávání léčiv
Investice do vývoje transdermální technologie pro podávání léčiv Společnost Anodyne Nanotech oznámila uzavření investičního kola Series A v objemu 12,6 milionu dolarů. Financování vedly společnosti Velocity Partners VC a Evercurious VC za významné účasti Relativity Healthcare Partners. Získané prostředky mají podpořit vstup přípravku ANN-101 do první fáze klinického testování. Jedná se o transdermální náplast pro…
-
Společnost Cognition Therapeutics dohodla s úřadem FDA regulační postup pro klinický vývoj přípravku zervimesin u demence
Regulační postup pro léčbu psychózy u demence s Lewyho tělísky Společnost Cognition Therapeutics obdržela vyjádření amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) ohledně dalšího postupu při vývoji přípravku zervimesin. Regulační orgán potvrdil, že psychóza spojená s demencí s Lewyho tělísky (DLB) může být považována za relevantní cíl pro schvalovací proces. Obě strany se rovněž…
-
Společnost UniXell Biotechnology získala povolení FDA pro zahájení klinického hodnocení nové terapie Parkinsonovy choroby UX-DA003
Regulační schválení pro klinické testování nové terapie Parkinsonovy choroby Společnost UniXell Biotechnology oznámila, že dne 23. června 2026 obdržela od amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) povolení k zahájení klinického hodnocení nového léčiva (Investigational New Drug – IND) pro přípravek UX-DA003. Jedná se o alogenní terapii využívající dopaminergní progenitorové buňky středního mozku, které…
-
Společnost Xella Health spustila platformu s umělou inteligencí zaměřenou na diagnostiku v oblasti ženského zdraví a medicíny
Společnost Xella Health zahájila provoz platformy využívající umělou inteligenci, která se zaměřuje na oblast ženského zdraví a precizní medicíny. Podle informací poskytnutých společností eviduje platforma v současnosti pořadník čítající 15 000 zájemkyň. Technologické zázemí a analýza dat Systém využívá vlastní algoritmy umělé inteligence k vyhodnocování objemů dat zahrnujících klinické vstupy a multi-omické biomarkery. Cílem této…