Mechanismy šíření tau proteinu u Alzheimerovy choroby Současný výzkum v oblasti neurodegenerativních onemocnění se zaměřuje na procesy, kterými dochází k šíření patologických bílkovin v mozkové tkáni. U Alzheimerovy choroby a dalších tauopatií, jako je frontotemporální demence nebo chronická traumatická encefalopatie, představují klíčový histopatologický znak neurofibrilární klubka tvořená chybně složeným tau proteinem. Tyto útvary vznikají v…

Souvislost mezi střevním mikrobiomem a rozvojem neurodegenerativních onemocnění S přibývajícím věkem dochází v lidském střevním mikrobiomu ke změnám ve složení bakteriálních populací. Tyto procesy vedou k posunům v produkci metabolitů, které ovlivňují celkový zdravotní stav. Zatímco některé z těchto látek mají pro organismus prospěšný charakter, jiné vykazují toxické účinky a mohou přispívat ke vzniku chronických…

Výsledky klinických studií perorálního agonistu GLP-1 receptoru Společnost Kailera zveřejnila data ze dvou studií třetí fáze zaměřených na testování účinnosti látky HRS-7535, známé rovněž jako KAI-7535. Tento nízkomolekulární agonista GLP-1 receptoru pro perorální podání byl vyvíjen společností Hengrui v Číně. Cílem studií bylo ověřit vliv této látky na redukci tělesné hmotnosti a kompenzaci diabetu druhého…

Průběh klinického hodnocení přípravku Buntanetap Společnost Annovis Bio Inc. dokončila nábor účastníků do klinické studie třetí fáze zaměřené na léčbu časného stadia Alzheimerovy choroby. Do výzkumu bylo zařazeno 850 pacientů napříč 83 klinickými pracovišti ve Spojených státech. Podmínkou účasti byla potvrzená patologie onemocnění prostřednictvím biomarkerů pTau217 a skóre v testu MMSE v rozmezí 20 až…

Zahájení klinické studie třetí fáze léku Rentosertib Společnost Insilico zahájila klinickou studii třetí fáze zaměřenou na hodnocení účinnosti a bezpečnosti přípravku Rentosertib u pacientů s idiopatickou plicní fibrózou. Rentosertib funguje jako perorální inhibitor cílové molekuly TNIK. Aktuálně probíhající klinické testování má prospektivní, randomizovaný, dvojitě zaslepený a placebem kontrolovaný charakter. Do výzkumu, který bude probíhat ve…

Spolupráce společností Helix a AstraZeneca v oblasti genomického výzkumu Společnost Helix uzavřela víceletou smlouvu se společností AstraZeneca, jejímž cílem je využití datových souborů GenoSphere pro účely výzkumu a vývoje nových léčiv. Tato spolupráce umožňuje farmaceutické společnosti přístup k rozsáhlým genomickým a klinickým datům, která jsou nezbytná pro moderní procesy objevování léčebných postupů. Charakteristika datových souborů…

Nové klinické hodnocení léčby karcinomu pankreatu Společnost Theriva Biologics obdržela povolení od španělské agentury pro léky a zdravotnické prostředky AEMPS k zahájení klinické studie VIRAGE2. Jedná se o studii fáze 2a, která se zaměřuje na testování upraveného dávkovacího schématu onkolytického viru VCN-01 u pacientů s nově diagnostikovaným metastatickým duktálním adenokarcinomem pankreatu. Design studie a metodika…

Souvislost mezi retinální tkání a centrálním nervovým systémem Sítnice je z biologického hlediska součástí centrálního nervového systému. Stejně jako v případě mozku je i zde přítomna bariéra specializovaných buněk obklopujících krevní cévy, která reguluje průchod molekul mezi krví a retinální tkání. Tato bariéra, známá jako vnitřní krevně-retinální bariéra (iBRB), podléhá vlivem stárnutí a souvisejících patologických…

Souvislost mezi narušenou homeostázou vápníkových iontů a procesy stárnutí byla potvrzena u modelů progeroidních i přirozeně stárnoucích myší. Výzkumný tým publikovaný v časopise Nature Communications identifikoval molekulární dráhu, která propojuje dysfunkci vápníkové signalizace s buněčným stárnutím, a prokázal, že farmakologická intervence cílená na tento proces může prodloužit střední i maximální délku života. Mechanismus narušení vápníkové…

Rozvoj výzkumu peptidových léčiv v Jižní Koreji Jižní Korea se profiluje jako jeden z klíčových trhů v oblasti vývoje peptidů, přičemž se očekává, že hodnota tamního trhu s terapeutickými peptidy dosáhne do roku 2033 hodnoty 3,25 miliardy dolarů. Tento růst je podpořen snahou o integraci umělé inteligence do procesů objevování a vývoje nových léčiv, což…

Společnost BioAge Labs zahájila klinickou studii fáze 2 s označením QUELL-CV. Cílem výzkumu je ověřit účinnost látky BGE-102, což je perorální inhibitor inflamazomu NLRP3, u pacientů se zvýšenou systémovou zánětlivostí a vyšším kardiovaskulárním rizikem. Výzkum a metodika Studie QUELL-CV je koncipována jako randomizované hodnocení konceptu. Primárním cílem není přímé měření kardiovaskulárních výsledků, ale stanovení vztahu…

Společnost Insilico Medicine zahájila klinické hodnocení fáze III pro přípravek rentosertib, který je vyvíjen jako inhibitor TNIK pro léčbu idiopatické plicní fibrózy (IPF). Tento postup představuje milník v oblasti vývoje léčiv za pomoci umělé inteligence, neboť rentosertib byl identifikován a navržen prostřednictvím platformy Pharma.AI. Idiopatická plicní fibróza je onemocnění charakterizované progresivním zjizvováním plicní tkáně, které…

Nové poznatky o léku Valiltramiprosate při léčbě Alzheimerovy choroby Společnost Alzheon plánuje na nadcházející mezinárodní konferenci Alzheimer’s Association International Conference 2026, která se uskuteční v červenci v Londýně, prezentovat devět odborných studií týkajících se jejího investigativního přípravku Valiltramiprosate (ALZ-801). Prezentace budou vycházet z rozšířených analýz klinické studie fáze 3 APOLLOE4, studií biomarkerů fáze 2 a…

Integrace technologie pro sledování spánku do klinického výzkumu Společnosti Cumulus Neuroscience a Muse by Interaxon oznámily zahájení spolupráce, jejímž cílem je integrace systému pro domácí monitorování spánku pomocí EEG do platformy NeuLogiq. Tato technologie bude využita v rámci klinických hodnocení zaměřených na onemocnění centrální nervové soustavy. Cílem je doplnit stávající multimodální sadu nástrojů o objektivní…

Společnost NeuroSense oznámila svou účast na odborném webináři pořádaném společností Roth Capital Partners, který se uskuteční 8. července 2026. Diskuse pod názvem A Quest to Outrun Amyotrophic Lateral Sclerosis se zaměří na aktuální stav léčby amyotrofické laterální sklerózy (ALS), přetrvávající potřeby v klinické praxi a metodologii návrhu cílů v klinických studiích. Odborná diskuse a výzkumný…

Postup vývoje léku na multisystémovou atrofii Společnost Alterity Therapeutics obdržela zápis z jednání s americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA), který potvrzuje registrační cestu pro léčivý přípravek ATH434 určený k léčbě multisystémové atrofie. Tento dokument vymezuje shodu mezi společností a úřadem ohledně klíčových parametrů plánované klinické studie fáze 3. Parametry klinického hodnocení V…

Aktivita společnosti Eyepoint Pharmaceuticals v oblasti léčby onemocnění sítnice Společnost Eyepoint Pharmaceuticals oznámila svou účast na 44. výročním zasedání American Society of Retina Specialists (ASRS), které se koná v Montrealu. Cílem této účasti je odborná diskuse se zástupci komunity specialistů na onemocnění sítnice a evaluace strategií, které mají za úkol optimalizovat výsledky poskytované péče. Program…

Interpretace progeroidních syndromů v medicínském výzkumu Takzvané syndromy zrychleného stárnutí nejsou ve své podstatě procesem zrychleného biologického věku. Jedná se o specifické poruchy, při nichž dochází k selhání konkrétních mechanismů, což vede k poškození tkání a funkčním dysfunkcím, které vykazují podobné klinické znaky jako běžné projevy stárnutí. Většina známých případů těchto onemocnění je spojena s…