Přechod CRISPR technologií od vzácných chorob k boji s kardiovaskulárními onemocněními: Rozhovor s CEO Scribe Therapeutics Objev systému CRISPR v roce 2012, za který vědkyně Jennifer Doudna a Emmanuelle Charpentier obdržely Nobelovu cenu, odstartoval výzkum a položil základy pro dnešní pokročilé terapeutické postupy. Potenciál této technologie je obrovský: jedná se o schopnost precizně upravovat DNA…

Spolupráce AGC Biologics a Repair Biotechnologies na vývoji mRNA terapie pro léčbu aterosklerózy Společnost AGC Biologics oznámila spolupráci s firmou Repair Biotechnologies s cílem vyvinout a vyrobit novou mRNA terapii. Tato terapie je navržena tak, aby stabilizovala a zmenšovala aterosklerotické pláty v hlavních krevních cévách. Tato iniciativa se zaměřuje na aterosklerózu, jejíž prasknutí plaku vedoucí…

Pozitivní výsledky fáze 1 pro lék MF-300 společnosti Epirium Bio na léčbu sarkopenie Společnost Epirium Bio, Inc., biofarmaceutická firma v klinické fázi zaměřená na neuromuskulární a fibrotická onemocnění, oznámila pozitivní výsledky fáze 1 pro svůj hlavní kandidát, lék MF-300. Data byla prezentována jako „late-breaker“ na každoročním vědeckém zasedání Gerontological Society of America (GSA). MF-300 je…

Společnost Vasa Therapeutics získala status Fast Track od FDA pro lék VS-041 na léčbu HFpEF Biotechnologická firma Vasa Therapeutics oznámila, že americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) udělil status Fast Track její klíčové zkoumané sloučenině, VS-041. Tento lék je vyvíjen pro léčbu srdečního selhání se zachovanou ejekční frakcí (HFpEF). Označení Fast Track poskytuje…

Nové klinické a neurozobrazovací výsledky pro ALZ-801 od společnosti Alzheon na konferenci CTAD Společnost Alzheon, Inc. oznámila, že na 18. konferenci Clinical Trials on Alzheimer’s Disease (CTAD), která se koná v San Diegu ve dnech 1. až 4. prosince 2025, představí devět posterů týkajících se jejího zkoumaného perorálního léčiva valiltramiprosate/ALZ-801. Předkládaná data, čerpaná ze studií…

Pokračování klíčových studií DURAVYU pro léčbu vlhké formy věkem podmíněné makulární degenerace (wet AMD) Společnost EyePoint Pharmaceuticals oznámila, že nezávislá Komise pro monitorování bezpečnosti dat (DSMC) dokončila svou druhou plánovanou kontrolu klíčových studií fáze 3, pojmenovaných LUGANO a LUCIA. Tyto studie hodnotí přípravek DURAVYU pro léčbu vlhké formy věkem podmíněné makulární degenerace (wet AMD). Komise…

Grant pro společnost Oligomerix na vývoj léku OLX-07010 proti Alzheimerově chorobě Biotechnologická firma Oligomerix, Inc. oznámila, že získala grant ve výši 0,5 milionu USD. Jedná se o grant Phase I Fast-Track od organizace National Institute on Aging (NIA), která spadá pod National Institutes of Health (NIH). Finanční prostředky jsou určeny k posunu v dalším vývoji…

Vincere Biosciences získala grant od MJFF na podporu terapie Parkinsonovy choroby cílené na mitochondrie Biotechnologická společnost Vincere Biosciences, zaměřená na mitochondriální terapii, získala grant ve výši 5 milionů dolarů od The Michael J Fox Foundation for Parkinson’s Research (MJFF). Finance jsou určeny na posun jejího hlavního programu pro léčbu Parkinsonovy choroby do klinické fáze. Finanční…

Longevity Center Varšava: Věda o dlouhověkosti v personalizované péči Longevity Center Varšava, které se nachází v srdci Varšavy, nabízí komplexní spektrum pokročilé, na vědeckých poznatcích založené diagnostiky a intervencí zaměřených na dlouhověkost. Hlavním cílem kliniky je prodloužit nejen délku života, ale především délku života ve zdraví (healthspan). Komplexní diagnostika a personalizovaný plán Poskytovaná péče začíná…

Ohrožení financování geroscience: Navrhované škrty v NIH v době vědeckého pokroku Návrh rozpočtu americké administrativy na fiskální rok 2026 přinesl znepokojivý signál pro biomedicínskou výzkumnou komunitu, když navrhl snížení financování National Institutes of Health (NIH) až o 40 %. Podobné škrty by se týkaly i National Institute on Aging (NIA). Ačkoli Kongres projevil malou ochotu…

Zymo Research a biomodal spojují síly: Nabídka pokročilého multiomického sekvenování Společnost Zymo Research navázala strategické partnerství se společností biomodal, do kterého integruje multiomickou technologii „duet“ od biomodal do své platformy NGS služeb (sekvenování nové generace). Díky této dohodě se Zymo stává autorizovaným poskytovatelem testů evoC a +modC od biomodal, což umožňuje současnou analýzu 5-methylcytosinu (5mC),…

Annovis Bio plánuje schůzku s FDA ohledně demence u Parkinsonovy choroby (PDD) a potvrzuje směr Fáze 3 pro Alzheimerovu chorobu Společnost Annovis Bio oznámila, že americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) naplánoval Typ C jednání na leden 2026. Cílem schůzky je projednat cestu vývoje perorálního léku buntanetap pro léčbu demence u Parkinsonovy choroby…

Data z klinické studie Annovis Bio spojují Alzheimerovu ko-patologii s rychlejším kognitivním poklesem u Parkinsonovy choroby Společnost Annovis Bio zveřejnila nová data biomarkerů ze své klinické studie Fáze 3 zaměřené na časné stadium Parkinsonovy choroby (PD). Zjištění ukazují, že přibližně 25 % účastníků studie vykazovalo ko-patologii amyloidu (typu Alzheimerovy choroby – AD). Tito jedinci zažívali…

HCW Biologics zahájila první klinickou studii HCW9302 pro léčbu autoimunitních onemocnění Společnost HCW Biologics Inc. zahájila svou první klinickou studii na lidech (first-in-human) s přípravkem HCW9302. Jedná se o nový fúzní protein interleukinu-2 (IL-2), který je navržen tak, aby rozšiřoval populaci regulačních T-buněk (T$_{\text{reg}}$) pro léčbu autoimunitních onemocnění. Cíl a mechanismus účinku HCW9302 Společnost oznámila,…

Ochre Bio a GSK dokončily výzkumnou spolupráci: Nová data urychlí vývoj léků na onemocnění jater Společnost Ochre Bio oznámila úspěšné dokončení výzkumné spolupráce se společností GSK, v rámci které dodala dvě rozsáhlé datové sady lidských jater. Tyto datové sady by mohly urychlit objevování léků pro léčbu jaterních onemocnění. Význam získaných dat Během trvání projektu Ochre…

Skeletalis vyvíjí cílenou léčbu osteoporózy s cílem minimalizovat vedlejší účinky Start-up společnost Skeletalis zaměřená na přesnou medicínu získala financování ve výši 8 milionů dolarů. Tyto prostředky jsou určeny na urychlení vývoje nového kandidáta na lék pro léčbu osteoporózy, malou molekulu s cíleným dodáním, směrem ke klinickým zkouškám. Význam léčby pohybového aparátu Řešení onemocnění pohybového aparátu…

Stárnutí sleziny narušuje imunitu a nabízí nové možnosti obnovy funkce T buněk Imunitní systém slouží často jako ukazatel biologického věku. S postupem času se jeho odolnost značně snižuje: infekce přetrvávají, reakce na očkování jsou slabší a zánětlivá onemocnění jsou běžnější. Velká část tohoto poklesu byla dříve připisována změnám uvnitř samotných imunitních buněk – opotřebení genomu…

Šest genů odhaluje skryté hnací síly stárnutí Stárnutí není jednoduchý proces spouštěný jedním přepínačem, ale komplexní děj řízený tisíci geny, jejichž aktivita se s věkem mění. Vědci se dlouho potýkají s problémem, jak odlišit ty geny, které stárnutí skutečně způsobují, od těch, které jej pouze doprovázejí. Nová studie publikovaná v časopise Aging Cell se zaměřila…