• Lifespan Research Institute zakládá Public Longevity Group s cílem budovat důvěru ve vědu o dlouhověkosti

    Nová skupina chce překlenout nedůvěru veřejnosti vůči vědě o dlouhověkosti Institut pro výzkum dlouhověkosti (LRI) spustil novou iniciativu nazvanou Public Longevity Group (PLG). Cílem této skupiny je překlenout propast mezi vědeckým pokrokem v oblasti stárnutí a jeho přijetím ze strany veřejnosti. Iniciativa se zaměřuje na vývoj nástrojů založených na datech, které pomohou posoudit a posílit…

  • Společnost Telomir Pharmaceuticals uvádí nové in vitro údaje o epigenetické aktivitě přípravku Telomir-1

    Výzkum Telomir-1 odhaluje nový mechanismus proti stárnutí a rakovině Společnost Telomir Pharmaceuticals oznámila nová data z testů in vitro, která ukazují, že její hlavní zkoumaný lék, Telomir-1, dokáže inhibovat tři členy rodiny histonových demethyláz KDM5. Tyto enzymy se podílejí na umlčování genů potlačujících nádory a na aktivaci zánětlivých drah, což jsou procesy spojené s rakovinou…

  • FDA urychleně schválila přípravek Forzinity pro Barthův syndrom

    Urychlené schválení pro Forzinity, první terapii pro Barthův syndrom Společnost Stealth BioTherapeutics oznámila, že americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) udělil urychlené schválení přípravku Forzinity (elamipretid HCl), čímž se stal první schválenou terapií pro Barthův syndrom. Jedná se o velmi vzácné genetické onemocnění mitochondrií, které postihuje především muže. Mezi hlavní příznaky patří těžké…

  • Společnost Minovia Therapeutics získala urychlené povolení FDA pro MNV-201 u MDS

    Fast Track status pro terapii MNV-201 v léčbě myelodysplastického syndromu Společnost Minovia Therapeutics Ltd. oznámila, že její zkoumaná terapie MNV-201 získala od amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) označení Fast Track. Toto označení se týká léčby myelodysplastického syndromu (MDS), což je závažné hematologické onemocnění související s věkem. Pro terapii MNV-201 se jedná již…

  • Slyšet dnes – pamatovat si zítra

    Slyšíte dnes, pamatujete si zítra: péče o sluch a prevence demence V souvislosti se Světovým měsícem Alzheimerovy choroby se objevují nové informace, které zdůrazňují důležitost péče o sluch pro zdraví mozku a snížení rizika demence. Audioložka Elissa Kawamoto ze společnosti HearUSA vysvětluje, že včasná péče o sluch není jen o lepším slyšení, ale o prevenci…

  • Platforma DeSci získala 6,9 milionu dolarů na urychlení biotechnologických projektů založených na umělé inteligenci

    Financování biotechnologie s pomocí umělé inteligence a blockchainu Společnost Bio Protocol, zabývající se decentralizovanou vědou (DeSci), získala ve svém posledním investičním kole 6,9 milionu dolarů na rozvoj své platformy, která kombinuje umělou inteligenci (AI) a blockchain pro urychlení financování biotechnologických projektů a objevování léků. Cílem je odstranit překážky, které brzdí výzkum v raných fázích, což…

  • Humacyte zveřejnil preklinické údaje o CTEV pro CABG; plánuje se studie na lidech

    Nová studie, publikovaná v odborném časopise JACC: Basic to Translational Science, přináší nadějné výsledky o bioinženýrské cévě (CTEV) od společnosti Humacyte, Inc. Cílem výzkumu bylo posoudit její funkčnost jako štěpu pro operace srdečního bypassu (CABG). Klinický výzkum a jeho výsledky Studie byla provedena na pěti dospělých paviánech, kterým byl implantován cévní štěp CTEV pro bypass…

  • Nová studie zjistila, že hyperbarická kyslíková terapie by mohla zlepšit dlouhodobé příznaky posttraumatické stresové poruchy.

    Nová studie provedená klinikou Aviv Clinics ve spolupráci s Sagol Center a Weizmann Institute zkoumala potenciál hyperbarické oxygenoterapie (HBOT) jako biologicky podložené léčby posttraumatické stresové poruchy (PTSD). Výzkum se zaměřil na 56 mužských veteránů s chronickou PTSD, u nichž standardní léčba nebyla dostatečně účinná. Hyperbarická oxygenoterapie a její mechanismus Hyperbarická oxygenoterapie spočívá v inhalačním podávání…

  • Společnost Optigenex uvádí, že ac-11® zlepšuje paměť, pozornost a výkonné funkce u zdravých osob.

    Doplněk stravy ac-11 od společnosti Optigenex Inc. vykázal statisticky významná zlepšení v kognitivních funkcích u zdravých dospělých. Tyto závěry pochází z randomizované, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované studie, kterou provedla University of Northern Arizona. Průběh a zjištění studie Studie byla provedena metodou „cross-over,“ což znamená, že účastníci střídali užívání testované látky a placeba. Před začátkem studie,…

  • Character Biosciences rozšiřuje vedení, rozšiřuje sérii B na více než 110 milionů dolarů

    Společnost Character Biosciences, zabývající se přesnou medicínou se zaměřením na polygenní onemocnění, oznámila rozšíření svého vedoucího týmu a navýšení financování v rámci kola Series B. Noví vedoucí pracovníci Společnost jmenovala čtyři nové vedoucí pracovníky. Jsou to: Financování a budoucí plány Díky rozšíření kola financování Series B získala společnost celkově více než 110 milionů USD. Mezi…

  • Je na čase přenést inovace od stolu k lůžku pacienta

    Vzdělávání jako klíč k ověřené dlouhověkosti V souvislosti s nadcházejícím Global Longevity Summit, který se bude konat v Ženevě, poskytl rozhovor Dominik Thor, prezident Geneva College of Longevity Science (GCLS). Summit se zaměřuje na integraci vědy o dlouhověkosti do běžné lékařské praxe a má za cíl poskytnout lékařům a dalším odborníkům znalosti a nástroje potřebné…

  • Nový nástroj umělé inteligence ukazuje potenciál pro urychlení výzkumu dlouhověkosti

    Umělá inteligence urychluje výzkum stárnutí Start-up Biostate AI, zaměřený na generativní umělou inteligenci, představil systém s názvem K-Dense Beta. Jde o systém umělé inteligence, který je navržen tak, aby dokázal zkrátit dobu výzkumu, která dříve trvala roky, na pouhé dny či týdny. Potenciál této technologie byl ověřen ve spolupráci s profesorem Davidem Sinclairem z Harvard…

  • Společnost Rona Therapeutics podává IND pro RN3161, účinnou INHBE-siRNA zaměřenou na obezitu

    Rona Therapeutics has submitted an Investigational New Drug (IND) application to the Australian Human Research Ethics Committee for RN3161. This is a GalNAc-conjugated small interfering RNA (siRNA) therapy designed to treat adults with overweight and obesity. The Mechanism of Action RN3161 works by targeting the INHBE gene, which is responsible for producing the protein Activin…

  • Společnost Rubedo Life Sciences získala od FDA povolení IND pro hlavní lék RLS-1496 na aktinickou keratózu

    Rubedo Life Sciences received clearance from the U.S. Food and Drug Administration (FDA) to begin a Phase 1b/2a clinical trial for its drug candidate RLS-1496 to treat actinic keratosis. This is the second clinical trial for the drug, with the first already underway in Europe for conditions like psoriasis and atopic dermatitis. Both trials are…

  • Lék společnosti Cyclo Therapeutics vykazuje první pozitivní výsledky v dílčí studii NPC1

    An Early Look at Promising Results for Trappsol® Cyclo™ Cyclo Therapeutics has released preliminary findings from a Phase 3 sub-study of its investigational drug Trappsol® Cyclo™ (hydroxypropyl-beta-cyclodextrin), aimed at treating a rare genetic disorder known as Niemann-Pick Disease Type C1 (NPC1). The study, conducted in collaboration with Rafael Holdings, focused on very young patients, specifically…

  • Deepcell a InGel Therapeutics spolupracují na vývoji očních buněčných terapií

    Společnosti Deepcell a InGel Therapeutics se dohodly na spolupráci, v rámci které InGel Therapeutics začlení platformu REM-I od společnosti Deepcell do svého procesu vývoje buněčné terapie. Platforma REM-I je specializovaná na analýzu a třídění jednotlivých buněk bez potřeby značení, a to pomocí umělé inteligence a analýzy buněčné morfologie (tvaru a struktury). Inovace a cíl spolupráce…

  • Model umělé inteligence předpovídá zdraví na desítky let dopředu

    Generative AI model predicts long-term health risks A new generative AI model, developed by researchers from the European Molecular Biology Laboratory (EMBL), the German Cancer Research Centre (DKFZ), and the University of Copenhagen, can estimate the timing and risk of over 1,000 diseases decades into the future. The model was trained on the anonymized medical…

  • Společnost Rubedo získala povolení FDA pro senoterapeutickou studii

    Kandidát společnosti Rubedo, RLS-1496, vstupuje do americké studie Společnost Rubedo Life Sciences získala od amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) povolení pro zkoušení nového léčiva (IND) pro svou látku RLS-1496. Tato látka je selektivním modulátorem glutathionperoxidázy 4 (GPX4). V návaznosti na to zahájí společnost v posledním čtvrtletí roku 2025 klinickou studii fáze 1b/2a…