Vývoj terapie obezity se v současnosti zaměřuje na otázku kvality redukce tělesné hmotnosti, konkrétně na schopnost cíleně odbourávat tukovou tkáň při současném zachování svalové hmoty. Společnost Wave Life Sciences zahájila druhou fázi klinického hodnocení INLIGHT, v jejímž rámci testuje experimentální látku WVE-007.
Mechanismus účinku a cíle studie
Na rozdíl od běžně využívaných léků na bázi agonistů receptoru GLP-1, které regulují chuť k jídlu prostřednictvím hormonální signalizace, využívá WVE-007 odlišný biologický přístup. Látka cílí na gen spojený s metabolismem tuků. Cílem je redukce tukových zásob, včetně viscerálního tuku, při zachování svalové tkáně. Zachování svalové hmoty je považováno za klíčový faktor pro udržení mobility a metabolického zdraví, což je zvláště významné v kontextu stárnutí populace.
První fáze klinického testování přinesla data naznačující, že u účastníků došlo k poklesu celkového objemu tělesného tuku a obvodu pasu při současné stabilitě svalové hmoty. Aktuální fáze 2a nyní rozšiřuje okruh zkoumaných osob na pacienty s vyšším indexem tělesné hmotnosti v rozmezí 35 až 50, a to včetně osob s diabetem 2. typu. Sledování probíhá v časovém horizontu 12 měsíců, během nichž jsou monitorovány změny v tělesném složení, metabolických markerech a množství jaterního tuku.
Potenciál v dávkování a kombinované léčbě
Výzkumníci zkoumají i možnost méně frekventovaného dávkování. Podle předběžných pozorování se jeví jako teoreticky možné podávání látky jednou či dvakrát ročně, což představuje odlišný přístup oproti stávajícím terapiím vyžadujícím týdenní injekční aplikaci.
Společnost plánuje prozkoumat také možnost kombinované léčby. V druhé polovině roku 2026 by měly začít studie hodnotící WVE-007 v kombinaci s inkretinovými léčivy, respektive jako udržovací terapii po jejich vysazení. Cílem je ověřit, zda může tato látka přispět k další redukci tuku, ochraně svalů během úbytku hmotnosti či k udržení metabolických přínosů po ukončení standardní léčby obezity.
Další aktivity společnosti
Kromě programu zaměřeného na obezitu vyvíjí Wave Life Sciences léčbu pro deficit alfa-1 antitrypsinu, označenou jako WVE-006, u níž probíhají jednání s americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) o možnosti zrychleného schvalovacího procesu. Další výzkumný program, WVE-008, se zaměřuje na geneticky podmíněné onemocnění jater, přičemž žádost o zahájení klinického hodnocení se očekává v druhé polovině roku 2026.
Z hlediska vývoje v oblasti longevity představuje WVE-007 pokus o řešení jednoho z vedlejších účinků současné farmakologické léčby obezity, jímž je ztráta aktivní svalové hmoty. Výsledky probíhající druhé fáze klinického hodnocení určí, zda je tento přístup k úpravě tělesného složení klinicky udržitelný a účinný.