Aktuální vývoj v Coya Therapeutics
Společnost Coya Therapeutics zveřejnila výsledky hospodaření za druhé čtvrtletí roku 2026 a informovala o pokroku ve svých klinických programech. V rámci klinické studie ALSTARS fáze 2 postoupila první kohorta pacientů do čtyřiadvacetitýdenní fáze zaslepené aktivní léčby. Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) zároveň udělil status Fast Track kandidátovi COYA 302 určenému k léčbě amyotrofické laterální sklerózy (ALS).
Společnost v uplynulém období posílila řídicí orgány jmenováním nezávislého člena představenstva. V odborném časopise Annals of Clinical and Translational Neurology byla publikována data týkající se biomarkerů. Vědecké týmy společnosti rovněž prezentovaly výsledky výzkumu zaměřeného na problematiku poranění hlavy, zánětlivých procesů a neurodegenerativních onemocnění.
Plánované milníky pro druhou polovinu roku 2026
V nadcházejících měsících plánuje společnost dokončit nábor účastníků do studie ALSTARS. Zároveň má být zahájena klinická studie fáze 2, která se zaměří na využití přípravku COYA 302 u pacientů s frontotemporální demencí. V plánu je také zveřejnění dat z výzkumu biomarkerů a proteomiky jednotlivých buněk a publikace výsledků in vivo studií zaměřených na kandidáta COYA 303.
Finanční ukazatele a provozní náklady
K 30. červnu 2026 disponovala společnost hotovostí a jejími ekvivalenty v hodnotě 43,2 milionu dolarů. Podle vyjádření vedení jsou tyto prostředky dostatečné k zajištění provozu po dobu trvání studie ALSTARS až do druhé poloviny roku 2027.
Výdaje na výzkum a vývoj v druhém čtvrtletí roku 2026 dosáhly 5,0 milionu dolarů, což představuje nárůst oproti 3,7 milionu dolarů ve stejném období předchozího roku. Tento růst je přičítán především pokračujícímu klinickému testování přípravku COYA 302. Administrativní a obecné provozní náklady meziročně klesly na 2,3 milionu dolarů. Čistá ztráta společnosti za sledované čtvrtletí činila 6,6 milionu dolarů.