Nová kandidátní látka pro léčbu očních onemocnění
Společnost Insilico Medicine oznámila nominaci preklinického kandidáta s označením ISM9077. Tato látka je určena k potenciální léčbě suché formy věkem podmíněné makulární degenerace, uveitidy a syndromu suchého oka. Vývoj molekuly probíhal s využitím generativní platformy Chemistry42, která využívá prvky umělé inteligence k návrhu a optimalizaci chemických struktur.
Technické parametry a preklinické výsledky
Podle informací poskytnutých společností se jedná o inhibitor typu Target Y. V rámci preklinického testování vykázala molekula ISM9077 účinnost, která v testovaných modelech převýšila stávající terapeutické postupy pro výše uvedená oční onemocnění.
Výsledky studií dále uvádějí příznivý bezpečnostní profil a specifickou distribuci látky v organismu. Koncentrace v sítnici dosahovala dvojnásobku až 5,5násobku hladiny v plazmě. Látka vykazuje dobrou propustnost a biologickou dostupnost při perorálním podání, což spolu s nízkou až střední mírou clearance umožňuje jak orální aplikaci, tak potenciální využití ve formě očních kapek.
Proces vývoje kandidátních látek
Nominace ISM9077 představuje 32. preklinického kandidáta, kterého společnost Insilico Medicine představila od roku 2021. Interní proces vývoje od zahájení projektu do fáze nominace preklinického kandidáta obvykle trvá 12 až 18 měsíců. Během tohoto cyklu společnost průměrně syntetizuje a testuje 60 až 200 molekul v rámci jednoho programu.
Vývoj trhu s očními chorobami
Vývoj nových léčiv v této oblasti reflektuje ekonomický růst segmentu oční medicíny. Hodnota globálního trhu s léčivy pro oční onemocnění v roce 2025 přesáhla 40 miliard amerických dolarů. Podle analytických prognóz se očekává, že do roku 2034 dosáhne tento trh objemu 71,58 miliardy amerických dolarů.