Investice do vývoje léčby chronické obstrukční plicní nemoci
Společnost Expedition Therapeutics se sídlem v San Franciscu uzavřela investiční kolo série B, ve kterém získala 115 milionů dolarů. Finanční prostředky poskytla skupina investorů zahrnující společnosti General Atlantic, RA Capital, Vivo Capital, Novo Holdings, Sanofi Ventures a Dawn Biopharma. Kapitál bude využit na další klinický vývoj experimentální léčby EXPD-101.
Zahájení druhé fáze klinického hodnocení
Souběžně s oznámením o financování společnost informovala o podání první dávky přípravku EXPD-101 prvnímu pacientovi v rámci globální randomizované klinické studie fáze 2. Tato studie hodnotí účinnost a bezpečnost přípravku u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (COPD). Jde o orálně podávanou terapii, která se zaměřuje na inhibici enzymu DPP1.
Mechanismus účinku a cílení na zánětlivé procesy
Současné standardní postupy léčby COPD se soustředí především na zmírňování symptomů, jako je rozšiřování dýchacích cest či redukce akutních exacerbací, aniž by ovlivňovaly samotné biologické procesy způsobující postupné poškozování plicní tkáně. Terapie EXPD-101 usiluje o zásah v časnější fázi patologického procesu. Inhibicí enzymu DPP1 se zaměřuje na potlačení chronického neutrofilního zánětu, který je považován za klíčový faktor progrese onemocnění.
Význam pro obor dlouhověkosti
Vědecký zájem o chronický zánět jakožto společný jmenovatel řady věkem podmíněných onemocnění roste. V kontextu výzkumu dlouhověkosti je zachování funkce plic považováno za zásadní předpoklad pro udržení fyzické kondice a soběstačnosti ve vyšším věku. Investice do vývoje léčiv, která intervenují do základních mechanismů zánětu, reflektuje širší trend v moderní medicíně, kdy se pozornost přesouvá od symptomatické léčby ke snaze ovlivnit samotné příčiny chronických stavů. První fáze klinických studií u přípravku EXPD-101 prokázala dobrou toleranci u účastníků bez limitujících toxických projevů.