Implementace diagnostiky Alzheimerovy choroby v primární péči
Výzkumný tým z Imperial College London zahájil klinickou studii, která využívá krevní test PrecivityAD2 společnosti C2N Diagnostics pro účely včasné diagnostiky Alzheimerovy choroby. Tato iniciativa probíhá v rámci programu Accurate Dx, který spadá pod organizaci Davos Alzheimer’s Collaborative. Imperial College London představuje jediné zapojené centrum v rámci Spojeného království, přičemž nábor účastníků studie byl zahájen v květnu letošního roku.
Průběh studie a metodika
Projekt s názvem Blood Biomarkers for Early and Accurate Diagnosis of Alzheimer’s Disease in Primary Care, zkráceně BEAD-PC, integruje testování přímo do ordinací praktických lékařů v severozápadním Londýně. Pacienti podstupují krevní test v kombinaci se standardními kognitivními testy ještě předtím, než jsou případně odesláni ke specialistům na demenci.
V případě, že výsledky vyšetření naznačují počáteční stádium kognitivní poruchy, jsou pacienti v souladu s protokolem studie směrováni do specializovaného pracoviště Imperial Memory Unit při nemocnici Charing Cross Hospital.
Cíle výzkumu
Hlavním účelem této studie je získání dat o možnosti plošného využití krevních biomarkerů v rámci systému National Health Service a dalších zdravotnických systémů. Cílem je ověřit, zda zavedení těchto testů do primární péče povede ke zkrácení doby potřebné k stanovení diagnózy.
Podle údajů výrobce je test PrecivityAD2 určen pro pacienty ve věku 50 let a starší, u kterých se projevují známky mírné kognitivní poruchy nebo demence. Test slouží k detekci amyloidových plaků v mozku, přičemž uváděná diagnostická přesnost má být vysoká. Výsledky studie mají poskytnout nezbytné podklady pro budoucí rozhodování o klinické praxi a diagnostických postupech v péči o pacienty s podezřením na Alzheimerovu chorobu.