Klinická studie fáze 1b společnosti Cambrian Bio potvrzuje účinnost experimentálního léčiva ATX-304 při aktivaci AMPK dráhy

Nová zjištění v oblasti aktivace AMPK

Výzkumný tým společnosti Cambrian Bio zveřejnil výsledky klinické studie fáze 1b zaměřené na experimentální léčivo ATX-304. Tato látka je navržena k aktivaci AMPK, metabolické dráhy, která v lidském organismu reguluje hospodaření s energií na buněčné úrovni. Aktivita této dráhy má tendenci s věkem přirozeně klesat, což bývá spojováno se sníženou metabolickou flexibilitou a rozvojem řady chronických onemocnění.

Výsledky klinické studie

Studie se zúčastnilo 23 dospělých osob s obezitou a prediabetem, kterým byl po dobu osmi týdnů podáván buď přípravek ATX-304, nebo placebo. Cílem výzkumu bylo ověřit, zda je možné u lidí farmakologicky aktivovat procesy, které byly doposud pozorovány pouze v laboratorních podmínkách.

U účastníků léčených přípravkem ATX-304 byly zaznamenány změny v několika parametrech metabolického zdraví. Došlo k poklesu množství jaterního tuku, redukci viscerálního tuku a zlepšení hladiny triglyceridů. Současně byla u sledovaných subjektů pozorována vyšší hladina adiponektinu, hormonu spojeného s metabolismem tuků, a zvýšení klidového metabolického výdeje o 8 procent. Tyto výsledky naznačují, že organismus účastníků vykazoval vyšší míru energetického obratu i v klidovém stavu.

Bezpečnost a mechanismus účinku

Během studie nebyly zaznamenány negativní vlivy na srdeční tep či tělesnou teplotu, což je u látek zvyšujících energetický výdej významný údaj z hlediska bezpečnosti. Vedlejší účinky byly hodnoceny jako mírné a srovnatelné s placebem. Mechanismus účinku přípravku ATX-304 se liší od současných terapií pro léčbu obezity, které primárně potlačují chuť k jídlu. Tento přípravek je koncipován tak, aby optimalizoval způsob, jakým buňky využívají dostupnou energii, což vědci přirovnávají k fyziologickým dopadům aerobního tréninku.

Další postup výzkumu

Společnost Cambrian Bio plánuje pokračovat v dalším klinickém testování. V rámci přípravy jsou definovány dvě studie fáze 2. Studie s označením REWIRE-1 se zaměří na vliv vyšších dávek přípravku na svalové funkce a metabolismus lipidů. Studie REWIRE-2 bude hodnotit účinnost látky při redukci tělesné hmotnosti u osob s obezitou. Data z aktuální studie fáze 1b představují první ověření schopnosti aktivace dráhy AMPK u lidí, což je proces, který byl v rámci gerontologie dlouhodobě považován za teoretický cíl pro ovlivnění biologických mechanismů stárnutí.