Rozvoj portfolia společnosti Resolution Therapeutics v oblasti zánětlivých a fibrotických onemocnění
Společnost Resolution Therapeutics, se sídlem v Edinburghu a Londýně, zahájila novou fázi výzkumu zaměřenou na využití lipidových nanočástic pro úpravu myeloidních buněk přímo v organismu. V rámci tohoto projektu firma uzavřela dohody o transferu materiálu s nezávislými poskytovateli lipidových nanočástic. Cílem je systematické paralelní testování různých nosičů pro cílený přenos mRNA.
Průběh výzkumného programu a cíle
Program využívá metodiku rychlého vyhodnocení, jejímž účelem je urychlit identifikaci nejvhodnějších kombinací nosičů a mRNA nákladů. Klíčovým kritériem úspěchu je schopnost systému zajistit efektivní enkapsulaci, cílenou distribuci a následnou expresi mRNA bez vyvolání zánětlivé fenotypové odpovědi u makrofágů. Předběžné výsledky tohoto testování se očekávají v průběhu letošního roku.
Souvislosti s terapií RTX001
Tato iniciativa doplňuje stávající výzkum společnosti v oblasti regenerativní terapie makrofágy, konkrétně autologního přípravku s označením RTX001. Ten je v současnosti předmětem klinické studie fáze 1/2 nazvané EMERALD, která se zaměřuje na pacienty s terminálním onemocněním jater. Průběžná data z této studie mají být zveřejněna v letošním roce.
Strategické zaměření vývoje
Společnost se v rámci své strategie zaměřuje na duální přístup k léčbě. Kombinace autologní buněčné terapie a in vivo modifikace pomocí lipidových nanočástic má za cíl rozšířit okruh pacientů, kteří by mohli z tohoto typu léčby profitovat. Validace technologie přenosu pomocí lipidových nanočástic je vnímána jako rozšíření možností regenerativní terapie makrofágy nad rámec onkologických indikací, přičemž výzkum dále směřuje k využití u stavů, jako je reakce štěpu proti hostiteli či plicní fibróza.