Společnost Telomir Pharmaceuticals zveřejnila výsledky preklinického výzkumu účinků investigativní molekuly Telomir-Zn u modelu diabetu druhého typu

Výsledky preklinického výzkumu látky Telomir-Zn

Společnost Telomir Pharmaceuticals zveřejnila 15. června 2026 v odborném časopise Biomedicine & Pharmacotherapy výsledky studie zaměřené na účinky investigativní molekuly Telomir-Zn u modelu diabetu 2. typu. Výzkum byl proveden na populaci ryb zebřiček, u nichž byla inzulínová rezistence vyvolána stravou.

Zjištění studie o metabolických parametrech

U léčených subjektů byla zaznamenána zlepšení metabolických ukazatelů v závislosti na podané dávce. Během čtrnáctidenního sledování došlo u subjektů k poklesu hladiny glukózy nalačno na hodnoty blízké kontrolní skupině. Studie rovněž potvrdila zlepšení výsledků orálního glukózového tolerančního testu a snížení koncentrace inzulínu nalačno. Hodnota HOMA-IR, která slouží jako indikátor inzulínové rezistence, klesla z počátečních přibližně 10 až 12 na hodnotu 3. Uvedené parametry vykazovaly konzistentní zlepšení při měřeních v sedmém i čtrnáctém dni experimentu.

Mechanismus účinku a další směřování výzkumu

Autoři studie spojují pozorované metabolické účinky s vlivem molekuly Telomir-Zn na modulaci intracelulární metalové homeostázy a na dráhy závislé na metabolismu železa. Společnost uvádí, že tyto biologické procesy jsou relevantní jak pro oblast metabolických onemocnění, tak pro onkologii.

Látka Telomir-Zn již disponuje povolením amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) k zahájení klinického hodnocení fáze 1/2 u pacientů s triple-negativním karcinomem prsu. Zveřejnění recenzovaných výsledků v odborném tisku je dle vyjádření společnosti potvrzením validity jejího vývojového programu.