Společnost Linnaeus Therapeutics oznámila zařazení své experimentální látky LNS8801 do programu Interventions Testing Program (ITP), který spadá pod National Institute on Aging (NIA). Látka postoupila z fáze pilotního testování do fáze hodnocení délky života v rámci kohorty pro rok 2026.
Program NIA ITP provádí nezávislé testování látek pomocí standardizovaných postupů na třech oddělených pracovištích, přičemž využívá geneticky heterogenní populaci myší typu UM-HET3. Cílem ITP je objektivně posoudit, zda LNS8801 vykazuje schopnost prodloužit délku života a oddálit procesy spojené s věkem. Výsledky těchto testů jsou po následném odborném recenzním řízení zveřejňovány.
Charakteristika látky LNS8801
Látka LNS8801 je definována jako orální selektivní agonista G-proteinem vázaného estrogenního receptoru (GPER). Dosavadní klinické studie zaměřené na pacienty s pokročilými stadii onkologických onemocnění podle výrobce naznačují bezpečnost a dobrou toleranci preparátu bez pozorované limitující toxicity. U pacientů byla zaznamenána aktivita cílového receptoru a prediktivní biomarkery. Během těchto studií byly rovněž identifikovány kardiovaskulární a metabolické efekty, které vedly k rozhodnutí rozšířit výzkum této látky nad rámec onkologie.
Souběžné hodnocení v programu PROSPR
Vedle programu NIA ITP je vývoj látky LNS8801 podpořen agenturou ARPA-H v rámci programu PROSPR. Společnost Linnaeus Therapeutics získala na tento účel kontrakt v hodnotě až 22 milionů dolarů. Program PROSPR se zaměřuje na sledování vlivu látky na zachování funkční odolnosti a vnitřní kapacity organismu. Konkrétně bude hodnocen vliv na kognitivní schopnosti, mobilitu, vitalitu, smyslové funkce a psychické zdraví. Tato iniciativa doplňuje dlouhodobé testování délky života prováděné v rámci NIA ITP.