Výsledky první fáze klinického testování přípravku AT7687
Společnost Antag Therapeutics představila na vědeckém zasedání American Diabetes Association 2026 data z první fáze klinického hodnocení a předklinických studií zaměřených na látku AT7687. Tato studie probíhala jako randomizovaná, placebem kontrolovaná a zúčastnilo se jí 102 dobrovolníků, včetně osob s obezitou. Cílem výzkumu bylo posouzení bezpečnosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky podávané látky.
Bezpečnostní profil a farmakokinetika
Podle publikovaných informací byla látka v rámci kohort s jednorázovou i opakovanou vzestupnou dávkou dobře tolerována. V průběhu studie nebyly zaznamenány žádné závažné nežádoucí účinky. Gastrointestinální obtíže, které se u účastníků objevily, byly klasifikovány jako mírné a jejich výskyt byl u skupin užívajících aktivní látku srovnatelný s kontrolní skupinou, které bylo podáváno placebo. Farmakokinetická analýza potvrdila úměrnou expozici vůči dávce a nízkou variabilitu mezi jednotlivými subjekty, což odpovídá předpokladu pro subkutánní podávání jednou týdně. U všech testovaných dávkových úrovní byla potvrzena vazba na cíl léčby v několika orgánových systémech.
Předklinické poznatky a budoucí směřování výzkumu
Kromě klinických dat společnost zveřejnila výsledky předklinické studie u primátů s inzulinovou rezistencí a obezitou. Kombinované podávání látky AT7687 a cagrilintidu po dobu 42 dnů vedlo k redukci tělesné hmotnosti o 12,2 procenta, zatímco při podávání samotného cagrilintidu byl zaznamenán úbytek 7,8 procenta. U kombinované léčby bylo rovněž pozorováno zlepšení citlivosti na inzulin, a to při podobném celkovém energetickém příjmu u obou skupin.
Společnost Antag Therapeutics plánuje zahájit druhou fázi klinického hodnocení v polovině roku 2026. Pro další vývoj zajistila firma financování v rámci investičního kola série A v celkové výši 80 milionů eur.