Výzkum přípravku Elecoglipron
Společnosti Eccogene a AstraZeneca zveřejní na nadcházejícím zasedání American Diabetes Association v New Orleans, které se uskuteční ve dnech 5. až 8. června 2026, výsledky klinických studií zaměřených na látku Elecoglipron, známou také pod označením AZD5004 či ECC5004. Jedná se o experimentální perorální nízkomolekulární agonista GLP-1 receptoru, jehož mechanismus účinku je koncipován pro dávkování jednou denně bez nutnosti dodržovat omezení spojená s příjmem potravy či tekutin.
Výsledky klinických testů
Hlavní lékař společnosti Eccogene, Jai Patel, představí 7. června 2026 data z klinické studie fáze 1b realizované v Číně. Cílem tohoto výzkumu bylo sledování bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky u dospělých pacientů s nadváhou či obezitou, a to jak u jedinců s diabetem 2. typu, tak u osob bez tohoto onemocnění.
Další data budou prezentována 8. června 2026 v rámci sympozia věnovaného výsledkům dvou globálních studií fáze 2b. Studie s označením VISTA se zaměřuje na pacienty s nadváhou nebo obezitou, zatímco studie SOLSTICE sleduje účinky přípravku u pacientů s diabetem 2. typu. Součástí prezentací bude rovněž nezávislý odborný komentář k dosaženým výsledkům.
Kontext spolupráce
Vývoj látky Elecoglipron vychází z globální licenční dohody uzavřené mezi společnostmi Eccogene a AstraZeneca v listopadu 2023. Tato spolupráce reflektuje současný výzkumný záměr obou subjektů v oblasti klinického testování látek určených k léčbě metabolických onemocnění. Prezentace na zasedání American Diabetes Association představuje významný milník v procesu shromažďování dat o účinnosti a bezpečnostním profilu této perorální léčby.