AbbVie kupuje biotechnologickou společnost Aliada Therapeutics s cílem rozšířit vývoj léčby Alzheimerovy choroby
Farmaceutický gigant AbbVie oznámil, že za 1,4 miliardy dolarů v hotovosti koupí biotechnologickou společnost Aliada Therapeutics, která se specializuje na vývoj léčiv pronikajících hematoencefalickou bariéru, což je klíčový krok k efektivní léčbě nemocí mozku. Hlavním lákadlem pro AbbVie je preparát ALIA-1758 – protilátka zaměřená na redukci amyloidních plaků spojených s Alzheimerovou chorobou. Unikátností ALIA-1758 je právě její schopnost překonat hematoencefalickou bariéru a cíleně se dostat do mozku.
Hlavní výzkumný kandidát společnosti Aliada využívá mechanizmus, při kterém se protilátka 3pE-Aβ váže na receptor transferrinu (TfR). Tento proces pomáhá odbourávat a eliminovat beta amyloidní plaky, které jsou hlavní příčinou neurodegenerativních změn spojených s Alzheimerovou chorobou. ALIA-1758 je v současnosti testována v první fázi klinických studií, zaměřených na bezpečnost a toleranci u zdravých dobrovolníků.
Rozhodnutí AbbVie investovat velkou částku do firmy, která je teprve v rané fázi vývoje, naznačuje, že pro společnost je zajímavá nejen samotná látka ALIA-1758, ale také platforma, na které Aliada pracuje. Kromě modelu zaměřeného na receptor TfR, využívaného v ALIA-1758, používá tato platforma také vazebné molekuly CD98, které umožňují transport různých biologických molekul, včetně terapeutických protilátek a genetických léčiv. Díky své flexibilitě a terapeutickému potenciálu může tato technologie pomoci AbbVie rozšířit léčbu na další neurologické stavy.
„Tato akvizice nám okamžitě umožňuje posunout ALIA-1758, potenciálně nejlepší terapii svého druhu pro Alzheimerovu chorobu,“ uvedl hlavní vědecký pracovník AbbVie Dr. Roopal Thakkar. „Navíc, unikátní technologie Aliady na překonání hematoencefalické bariéry posílí naše výzkumné a vývojové kapacity, čímž urychlí vývoj nové generace léčiv pro neurologická onemocnění a další nemoci, kde je důležité, aby léčivo efektivně proniklo do centrální nervové soustavy.“
Aliada Therapeutics, založená v roce 2021 v Bostonu, se od počátku zaměřuje na inovace v doručování léčiv do mozku a centrální nervové soustavy. Její technologie MODEL byla původně vyvinuta vědci z Johnson & Johnson a následně licencována Aliadě. Tato technologie, která umožňuje překonání hematoencefalické bariéry, představuje možný průlom zejména pro velké molekuly a genetická léčiva.
Platforma MODEL cílí specificky na TfR a CD98 receptory v endotelových buňkách mozku, což umožňuje efektivní transport různorodého biologického materiálu přímo do mozkové tkáně. Díky této technologii se Aliada snaží zajistit vyšší účinnost léků ve srovnání s dosavadními metodami pro dodávání léčiv do centrální nervové soustavy.
„Mnoho slibných terapií cílených na centrální nervovou soustavu nedosahuje pokročilých fází klinických testů, protože se jim nedaří překonat hematoencefalickou bariéru,“ řekl Dr. Michael Ryan, hlavní lékařský pracovník společnosti Aliada. „Naše platforma MODEL tuto výzvu přímo řeší a efektivně doručuje cílené léky, což by mohlo zásadně změnit způsob, jakým léčíme neurologická onemocnění.“
Aliada získala počáteční finanční podporu od společnosti Johnson & Johnson Innovation, RA Capital Management a Raven, a další investice přišly od OrbiMed a Sanofi Ventures. Akvizice v hodnotě 1,4 miliardy dolarů má být dokončena ve čtvrtém čtvrtletí roku 2024, po schválení regulačními úřady a splnění obvyklých podmínek.
Zdroje: