Rznomics představila na konferenci AACR 2026, která se konala 19. dubna 2026 v San Diegu, předběžná klinická data pro látku RZ-001. Tato data se týkají léčby pacientů s hepatocelulárním karcinomem, kteří byli refrakterní na transarteriální chemoembolizaci, nemohli ji podstoupit, nebo dosud neobdrželi předchozí systémovou terapii. Látka RZ-001 byla podána v kombinaci s atezolizumabem a bevacizumabem.
Zjištění prezentovaná na konferenci zahrnují objektivní míry odpovědi dle kritérií RECIST v1.1, které dosáhly 38,5 % u potvrzených případů a 46,2 % u nepotvrzených. Dle kritérií mRECIST byla objektivní míra odpovědi 61,5 %, přičemž 23 % pacientů dosáhlo kompletní odpovědi.
Součástí prezentace byly i bezpečnostní údaje. Bylo zaznamenáno pět nežádoucích událostí stupně 3 nebo vyšší, které byly přisouzeny kombinovaným látkám. Konkrétně se jednalo o dva případy hypertenze, proteinurii, hyperglykémii a gastrointestinální krvácení. U samotné látky RZ-001 nebyly hlášeny žádné nežádoucí události stupně 3 nebo vyšší.
Podle společnosti Rznomics tyto výsledky naznačují příznivý bezpečnostní profil látky RZ-001 a povzbudivou protinádorovou aktivitu. Tato zjištění zároveň podporují další klinický vývoj jejich platformy RNA trans-splicing ribozymu.
Ústní prezentaci přednesl profesor Yoon-Jun Kim z Seoul National University Hospital.