AlzeCure Pharma oznamuje dokončení fáze Ib pro ACD856, zaměřeno na bezpečnost a snášenlivost nového léku.

AlzeCure Pharma oznamuje dokončení fáze Ib pro ACD856

Společnost AlzeCure Pharma AB, sídlící ve Stockholmu, oznámila dokončení klinické studie fáze Ib pro svůj hlavní kandidáta na léčivo, ACD856. V rámci této studie proběhla poslední návštěva posledního pacienta (LPLV).

Cíle a dosavadní výsledky studie

Cílem studie fáze Ib bylo vyhodnotit bezpečnost a snášenlivost opakovaného podávání vyšších dávek léčiva a změřit jeho koncentrace v těle. Předchozí data naznačují, že ACD856 prochází hematoencefalickou bariérou v relevantních koncentracích a aktivuje signální dráhy spojené s kognicí a depresí.

Preklinické poznatky a mechanismus účinku

Látka ACD856 je součástí platformy NeuroRestore. Preklinické údaje z této platformy naznačují posílení neuronální komunikace, zlepšení učení a paměti, neuroprotektivní a protizánětlivé účinky, a rovněž potenciální modifikační vliv na průběh onemocnění v modelových systémech. Mechanismus účinku zahrnuje modulaci signalizace BDNF a NGF prostřednictvím Trk-PAM.

Další vývoj a finanční podpora

Po dokončení studií fáze I je ACD856 připravován k zahájení klinické studie fáze II. Projekt získal významný grant Evropské unie od European Innovation Council v roce 2025. Společnost uvádí, že postup ve studiích podporuje další rozvoj ACD856 pro léčbu Alzheimerovy choroby a dalších indikací.