Výsledky studie Zervimesinu u demence s Lewyho tělísky
Společnost Cognition Therapeutics prezentovala analýzu dat z klinické studie fáze 2 COG1201 SHIMMER. Tato studie se zaměřila na látku Zervimesine (CT1812) u pacientů s demencí s Lewyho tělísky (DLB). Prezentace proběhla na konferenci AD/PD 2026 v Kodani, která se konala od 17. do 21. března 2026.
Analýza se soustředila na behaviorální a psychiatrické symptomy, které jsou nejčastěji spojovány s demencí s Lewyho tělísky. Zjištění ze studie fáze 2 ukazují, že léčba Zervimesinem vedla k 86% zpomalení poklesu skóre na škále NPI-12 ve srovnání s placebem.
Společnost interpretuje toto zpomalení jako projev mechanismu Zervimesinu, který modifikuje průběh onemocnění. Dále bylo hlášeno, že léčba měla ve srovnání s placebem příznivý vliv na kognitivní fluktuace, paměť, pohybové symptomy a aktivity denního života.
Na základě nedávného jednání typu Type C s U.S. Food and Drug Administration a s ohledem na výsledky studie fáze 2 plánuje společnost Cognition Therapeutics posunout vývoj Zervimesinu do pozdní fáze klinických studií pro léčbu psychózy u DLB.
Zervimesine byl v dosavadních klinických studiích obecně dobře snášen. Látka je rovněž předmětem samostatné klinické studie fáze 2 START, která zkoumá její účinnost u mírné kognitivní poruchy (MCI) a časné fáze Alzheimerovy choroby. Postery z prezentace na konferenci AD/PD byly v souladu s embargem konference zpřístupněny na webových stránkách společnosti.