Přehled hospodaření a vývoje produktů společnosti Theriva Biologics za rok 2025
Společnost Theriva Biologics, Inc., zaměřená na klinický vývoj, zveřejnila výsledky hospodaření za celý rok 2025. Tyto údaje reflektují pokračující pokroky v oblasti vývoje léčiv a strategické kroky k prodloužení finanční stability. Na konci roku disponovala hotovostí a peněžními ekvivalenty ve výši 13,1 milionu dolarů, přičemž do konce února 2026 se tato suma zvýšila na přibližně 15,2 milionu dolarů. Tyto finanční prostředky by měly zajistit provoz společnosti do prvního čtvrtletí roku 2027.
Čistá ztráta připadající na kmenové akcionáře činila v roce 2025 přibližně 25,3 milionu dolarů. Tato hodnota představuje mírné zlepšení oproti předchozímu roku, jelikož celkové provozní náklady a výdaje poklesly. Administrační a generální náklady zaznamenaly nárůst, což bylo částečně způsobeno úpravami podmíněných protiplnění spojených s klinickým pokrokem. Naproti tomu výdaje na výzkum a vývoj se snížily, neboť hlavní klinické studie se postupně blížily ke svému závěru.
Licencování aktiv a strategické zaměření
V rámci strategických kroků společnost Theriva Biologics licencovala své rekombinantní enzymové aktivum SYN-020 společnosti Rasayana Therapeutics. Tato dohoda zahrnovala úvodní platbu a potenciální nárok na až 38 milionů dolarů v budoucích milníkových platbách, stejně jako na odstupňované licenční poplatky z prodeje. Tímto krokem dochází k přesunu budoucích nákladů na klinický vývoj SYN-020 na licencující stranu, což je v souladu se zaměřením společnosti Theriva na její onkologický program.
Pokrok v onkologickém programu
Theriva Biologics pokračuje v pokroku svého hlavního onkolytického virového kandidáta VCN-01 (zabilugene almadenorepvec) směrem k zahájení klíčového vývoje pro duktální adenokarcinom slinivky břišní a retinoblastom. Společnost obdržela pozitivní vědecké stanovisko od European Medicines Agency, které podpořilo navržený design studie fáze 3 pro metastatický karcinom slinivky břišní. Dále plánuje na první polovinu roku 2026 setkání End-of-Phase 2 s U.S. Food and Drug Administration, jehož cílem je finalizace protokolu pro nadnárodní studii fáze 3. Tento pokrok v rozšiřování klinických dat a regulačních interakcích představuje významné kroky v onkologických programech společnosti.