Amylyx Pharmaceuticals hlásí snížení ztrát a pokrok v klinickém vývoji
Společnost Amylyx Pharmaceuticals, Inc oznámila své finanční výsledky za čtvrté čtvrtletí a celý rok 2025. Podle zpráv společnosti a předložených dokumentů vykázala výrazně menší čistou ztrátu ve srovnání s rokem 2024, což reflektuje její přechod k pozdním fázím klinického vývoje.
Za čtvrtletí končící 31. prosincem 2025 zaznamenal Amylyx čistou ztrátu ve výši 33,0 milionu dolarů, což představuje 0,30 dolaru na akcii. Tato ztráta byla nižší než v předchozím srovnatelném období. Za celý fiskální rok společnost vykázala čistou ztrátu 144,7 milionu dolarů, tedy 1,53 dolaru na akcii, což je podstatně méně než 301,7 milionu dolarů v roce 2024. Provozní náklady se meziročně snížily v důsledku redukce výdajů na některé ranější programy, zatímco investice do prioritních aktiv vzrostly. Ke konci roku disponovala společnost hotovostí, peněžními ekvivalenty a krátkodobými investicemi ve výši 317 milionů dolarů, přičemž očekává, že tato finanční pozice bude dostatečná pro financování provozu až do roku 2028.
Jedním z hlavních cílů pro rok 2026 je klinická studie fáze 3 nazvaná LUCIDITY, která testuje látku avexitide u pacientů s post-bariatrickou hypoglykémií (PBH). Amylyx dokončil nábor pacientů do této stěžejní studie a plánuje brzy finalizovat dávkování. Zveřejnění prvních dat se očekává ve třetím čtvrtletí roku 2026. V případě úspěchu by mohlo následovat podání žádosti o registraci a potenciální uvedení na trh.
Společnost dále oznámila výběr kandidáta AMX0318, což je dlouhodobě působící antagonista receptoru glucagon-like peptide-1 určený pro PBH a další vzácná onemocnění. Na vědeckých setkáních byly také prezentovány rané bezpečnostní údaje z fáze 1 studie AMX0114, což je antisense oligonukleotid pro amyotrophic lateral sclerosis.
Amylyx nadále klade důraz na klinické provedení v oblasti vzácných metabolických a neurologických onemocnění, zatímco postupuje v klíčových studiích a řídí své výdaje v souladu s operačními cíli.