Trh s oligonukleotidovými terapiemi a jeho vývoj
Oblast oligonukleotidových terapií, která představuje segment moderní medicíny, vykazuje v posledních letech dynamický růst. Podle aktuálních analýz se předpokládá, že globální trh s těmito léčivy dosáhne do roku 2030 hodnoty 17,7 miliardy dolarů. Tato expanze je spojena s pokroky v medicíně založené na bázi RNA.
Dostupné údaje naznačují, že hodnota trhu v roce 2024 činila 5,92 miliardy dolarů a v roce 2025 se zvýšila na 7,19 miliardy dolarů. Mezi lety 2025 a 2030 je predikován složený roční růst (CAGR) ve výši 19,7 procenta. Tento vývoj je přičítán rostoucí klinické akceptaci terapií, které se zaměřují na RNA, včetně antisense oligonukleotidů a léčiv využívajících malou interferující RNA.
Faktory ovlivňující expanzi trhu
Zlepšení v technologiích doručování léčiv, jako jsou konjugáty GalNAc a systémy lipidových nanočástic, přispívají k širšímu terapeutickému využití. Tyto pokroky zvyšují stabilitu, účinnost a selektivitu léčiv. Díky tomu se urychluje vývoj precizních léků nové generace, které cílí na neurologické poruchy, vzácná onemocnění a další komplexní zdravotní problémy.
V roce 2024 zaujímaly největší podíl na trhu léky založené na antisense oligonukleotidech. Z regionálního hlediska představovala Severní Amerika vedoucí trh s více než 45 procenty příjmů. Mezi společnosti působící v této oblasti patří Alnylam Pharmaceuticals, Inc., Biogen, Sarepta Therapeutics, Inc., Astellas Pharma Inc., Jazz Pharmaceuticals Plc, Nippon Shinyaku Co., Ltd., Ionis Pharmaceuticals, Inc., Azenta US Inc. a Novartis AG.
Pokračující investice do výzkumu a vývoje a rozšiřující se klinické projekty jsou hodnoceny jako klíčové faktory pro udržení dynamiky trhu. Farmaceutické společnosti se stále více zaměřují na přístupy cílené na RNA s cílem řešit dosud nenaplněné medicínské potřeby. Rostoucí zájem o precizní a personalizovanou medicínu by měl dále podporovat dlouhodobé přijetí oligonukleotidových terapií.