Financování vývoje léků na muskuloskeletální onemocnění
Společnost Angitia Biopharmaceuticals, americká biotechnologická firma, získala v rámci financování série D částku 130 milionů dolarů. Tyto prostředky jsou určeny na podporu vývoje nových léčiv pro muskuloskeletální onemocnění. Důraz je kladen na několik programů v klinickém stadiu, přičemž z pohledu dlouhověkosti je nejvýznamnější kandidát na léčbu osteoporózy ve fázi 2 klinického vývoje.
Angitia Biopharmaceuticals se sídlem v Los Angeles se zaměřuje na vývoj biologických terapií navržených k posílení kostí a řešení stavů, u nichž jsou stávající léčebné metody podle společnosti nedostatečné. Firma má v současné době tři biologické kandidáty v klinickém vývoji, které se týkají osteoporózy, osteogenesis imperfecta a fúze páteře. Dále disponuje několika preklinickými programy v dalších oblastech, včetně osteoartritidy.
S celosvětově stárnoucí populací se osteoporóza, charakterizovaná postupnou ztrátou kostní hustoty a strukturální integrity, stává stále rozšířenější, zejména u starších žen. Angitia se konkrétně zaměřuje na postmenopauzální osteoporózu, stav, který postihuje stovky milionů žen po celém světě. Ačkoli existuje několik schválených léků, společnost Angitia uvádí, že řada pacientek buď adekvátně nereaguje na stávající terapie, netoleruje je, nebo se k léčbě vůbec nedostane.
Kandidát na léčivo, bispecifická protilátka AGA2118, současně cílí na dva proteiny, sclerostin a Dickkopf-1. Tyto proteiny za normálních okolností brzdí tvorbu kostí prostřednictvím signální dráhy WNT. Blokováním obou proteinů současně společnost Angitia očekává, že se vyhne kompenzační reakci, která by mohla snížit účinek terapií zaměřených na jeden cíl. Tímto přístupem si firma klade za cíl dosáhnout silnějších a trvalejších nárůstů minerální hustoty kostí.
Klinická studie fáze 2, nazvaná ARTEMIS, hodnotící AGA2118 u postmenopauzálních žen s osteoporózou, nedávno dokončila nábor 379 pacientek. Primárním měřítkem úspěšnosti bude procentuální změna minerální hustoty kostí v bederní páteři po 12 měsících léčby. Výzkumníci zároveň sledují změny kostní hustoty na dalších místech skeletu a monitorují biochemické markery odrážející kostní obrat. Počáteční výsledky se očekávají v roce 2027.
Kolo financování série D bylo spolupředváděno společnostmi Frazier Life Sciences a Venrock Healthcare Capital Partners, s účastí nových investorů, mezi něž patří Ascenta Capital, BVF Partners, Logos Capital, RA Capital Management a Wellington Management, a také stávajících podporovatelů. Společnost již v roce 2024 získala 120 milionů dolarů v rámci financování série C.