Začátek roku 2026 přinesl několik klíčových výzkumných poznatků v oblasti dlouhověkosti a biotechnologie omlazení. Zároveň bylo provedeno hodnocení stavu oboru a jeho vývoje v uplynulém roce.
Analýza a hodnocení v oblasti dlouhověkosti
V souvislosti s vývojem v roce 2025 byly publikovány souhrny hodnocení expertů. „Longevity Biotech in 2025: The Expert Roundup“ se zaměřil na hodnocení pokroku v biotechnologiích dlouhověkosti, identifikaci překvapivých zjištění či naopak oblastí bez výrazných změn. Podobně „Geroscience in 2025: The Expert Roundup“ konstatoval, že rok 2025 byl pro gerovědu rokem rychlého pokroku a významných milníků, ačkoli některé oblasti zaostávaly a přetrvávala úzká místa ve výzkumu. Poslední z expertních souhrnů, „Longevity Advocacy in 2025: The Expert Roundup“, se věnoval advokacii v oblasti dlouhověkosti, přičemž jeho význam byl hodnocen jako srovnatelný s biotechnologiemi a gerovědou.
Přehled výzkumných zjištění
V lednu bylo zveřejněno množství nových studií a přehledů.
Vědci identifikovali jeden mikrobiální druh ve střevě, který u myší potlačuje přírůstek hmotnosti vyvolaný vysokotučnou dietou, a to díky jedinečné směsi lipidů, které produkuje. Budoucí práce se zaměří na identifikaci těchto specifických lipidů.
Studie dále zkoumala rekombinantní lidský protein, který zastavuje ztrátu neuronů u Alzheimerovy choroby. Byly zkoumány biomarkery pro sledování molekulárních procesů souvisejících s Alzheimerovou chorobou, jako je úmrtí neuronálních buněk, a reakce pacientů na léčbu.
V časopise *Aging Cell* popsali výzkumníci, jak starší buňky prostřednictvím extracelulárních váčků (EVs) zasílají RNA dlouhých interspersed nukleárních elementů-1 (LINE-1) do jiných buněk, což vede k zánětu mozku.
Malá molekula dokázala regenerovat chrupavku u starých myší. Inhibicí enzymu 15-PGDH, který souvisí se stárnutím, došlo k posunu chrupavkových buněk k zdravějšímu fenotypu a výraznému zlepšení modelu osteoartrózy u myší.
Další zjištění publikovaná v *Aging Cell* ukázala, že protein Hevin, nacházející se v extracelulární matrix a jehož hladina stoupá s věkem, přispívá k srdečním problémům u starších samců myší.
Nedávný přehled literatury zkoumal rizika a přínosy hormonální substituční terapie. Autoři naznačují, že tento přístup by mohl být využit jako geroprotektor k prodloužení doby zdraví u žen.
Podle nové studie může být až 90 % případů Alzheimerovy choroby spojeno s „suboptimálními“ variantami genu APOE, což zdůrazňuje jeho význam pro prevenci této choroby.
Čtyři japonští výzkumníci v časopise *Aging Cell* popsali stárnutí hematopoetického systému, který je zodpovědný za tvorbu krve.
Vědci zjistili, že obezita způsobuje, že makrofágy zvyšují produkci mitochondriální DNA, což vede k většímu zánětu.
Autoři jiné studie zkoumali vztah mezi reprodukcí, stárnutím a přežitím. Dvě skupiny, ženy s největším počtem živě narozených dětí a bezdětné ženy, vykazovaly urychlené stárnutí a zvýšené riziko úmrtnosti.
Bylo zjištěno, že trombospondin-1 (TSP-1), sloučenina klíčová pro růst mozkových synapsí, je vylučována normálními astrocyty, nikoli však senescentními.
Nová studie spojuje rozmanitost cvičení, definovanou jako pravidelné zapojení do několika typů fyzické aktivity, s výrazně nižší celkovou úmrtností. Množství cvičení je rovněž důležité, ale jeho účinek se rychle ustálí.
Výzkumníci publikující v *Aging Cell* zjistili, že buňky odvozené z lidské placenty mohou být užitečné pro odhad účinků potenciálních léčiv proti stárnutí.
Nová studie z univerzit Oxford a Nottingham odhalila potenciální mechanismus, kterým rapamycin působí proti imunosenescenci. Účinek se jeví jako přímé snížení poškození DNA v imunitních buňkách.
Analýza více než 3800 starších dospělých ukázala, že očkování proti pásovému oparu souvisí s nižšími skóre zánětu, pomalejším epigenetickým a transkriptomickým stárnutím a nižším celkovým skóre biologického stárnutí.
V časopise *Nature Communications* popsali výzkumníci, jak malé extracelulární váčky (sEVs) fúzované s proteiny plazmatické membrány úspěšně léčily srdeční arytmii u potkaního modelu.
S využitím techniky screeningu založené na CRISPR identifikovali vědci protein, který označuje tau protein k degradaci a je silněji exprimován v neuronech odolných vůči tau proteinu.
Mírné souběžné zlepšení spánku, fyzické aktivity a stravy bylo spojeno s významným zlepšením délky života a délky zdravého života, jak vyplývá z článku v *The Lancet eClinicalMedicine*.
Cvičení je škálovatelný, bezpečný a klinicky účinný přístup k zachování kognitivních funkcí v pozdějším věku. Pro zdravé starší dospělé se doporučuje aerobní nebo odporový trénink o intenzitě alespoň 600 MET·min/týden; pro jedince s presarkopenií nabízejí multimodální programy o přibližně 700–800 MET·min/týden nejlepší rovnováhu účinnosti a udržitelnosti.
Případová studie světového rekordu muže nad 80 let v běhu na 50 km přičítala jeho výjimečný vytrvalostní výkon dobře zachované maximální spotřebě kyslíku (VO2max). Analýzy omezujících faktorů pro VO2max naznačují, že jeho výjimečný výkon byl většinou způsoben závěrečnými kroky kyslíkové kaskády.
Tato studie podporuje použití metody GrimAge při hodnocení intervenčních strategií prodlužujících život a zdůrazňuje význam zohlednění složení leukocytů ve výzkumu epigenetického stárnutí.
Strava s vysokým obsahem bílkovin podporuje stárnutí částečně aktivací genu CG6415/AMT a následným narušením mitochondriální homeostázy. Isoleucin hraje v tomto procesu relativně klíčovou roli.
Výsledky studie naznačují, že suplementace Magtein® po dobu 6 týdnů zlepšuje celkovou kognici, kognitivní věk, pracovní paměť, reakční dobu, srdeční frekvenci, variabilitu srdeční frekvence a některé subjektivní, nikoli však objektivní, míry spánku u zdravých dospělých s nespokojeností se spánkem.
Suplementace syrovátkovým proteinovým izolátem (IWPS) zlepšila plicní a systémovou imunitní odpověď, plicní funkci a funkční kapacitu starších dospělých.
Vyšší příjem dietní směsi vitaminů byl spojen s pomalejším biologickým stárnutím, přičemž vitamin C byl klíčovým ochranným faktorem. Tato zjištění podporují doporučení strav s vysokým obsahem vitaminů pro podporu zdravého stárnutí.
Byly identifikovány „Sweet Spot Clock“, reprodukovatelná a interpretovatelná míra biologického věku. Modelováním odchylek od optimálních hladin metabolitů a tréninkem na zdravotním stavu namísto věku nabízí nástroj pro pochopení heterogenity stárnutí a identifikaci jedinců ohrožených zhoršením zdravotního stavu.
Heritabilita inherentní délky lidského života se pohybuje kolem 55 %, pokud jsou zohledněny matoucí faktory, což více než dvojnásobně zvyšuje předchozí odhady.
Mikrobiota z mladých myší obnovila funkci stárnoucích intestinálních kmenových buněk (ISC). Zvýšené hladiny *Akkermansia muciniphila* u starých myší způsobují oslabení signalizace Wnt a sníženou regenerační funkci stárnoucích ISC in vivo.
Studie prokázala evRSPO1 jako potenciální perorálně podávanou terapeutickou látku, která překonává biologické bariéry k aktivaci ISC, umožňující účinnou opravu a omlazení střevní tkáně.
Přerušovaný hypobarický tlak indukuje selektivní smrt senescentních buněk a zmírňuje osteoporózu související s věkem. Studie identifikovala TMEM59 jako nový HP-aktivovaný iontový kanálový protein.
Zjištění naznačují, že kontrola kvality mitochondrií je klíčovým determinantem rezistence vůči senolýze indukované ABT263 a ARV825, což poskytuje možný rámec pro racionální kombinované senoterapie.
Studie navrhla dvě terapeutické strategie: suplementaci živinami k záchraně metabolických deficitů a modulaci m6A ke stabilizaci klíčových mRNA, což poskytuje klinicky proveditelný protokol k optimalizaci hASCs získaných od starších jedinců pro regeneraci tkání.
Systematická identifikace jednorázových perturbací transkripčních faktorů, které řídí buněčné a tkáňové omlazení, naznačuje sdílený soubor molekulárních požadavků na buněčné a tkáňové omlazení napříč druhy.
Výzkumníci poskytují přehled existujících modelů, které řeší heterogenitu, a nastiňují budoucí směry a aplikace, které by posunuly tuto klíčovou oblast výzkumu stárnutí a biomedicíny.
Rámec pacientské zkušenosti v medicíně dlouhověkosti, sedmidoménový model pro optimalizaci personalizované medicíny dlouhověkosti, nabízí potenciální řešení běžných problémů, včetně fragmentace péče, bariér dostupnosti a nedostatečného zapojení pacientů.
Blížící se události
Longevity World Forum potvrdilo, že v roce 2026 se uskuteční v Madridu, což posiluje jeho mezinárodní pozici. Rejuve.AI zahajuje Mezinárodní databázi výzkumu dlouhověkosti (IRLDB) se svou první kohortou studie v reálném světě, která se uskuteční v únoru až březnu 2026.