Společnost Mesoblast Limited, která se specializuje na vývoj alogenních buněčných terapií, oznámila finanční výsledky týkající se svého produktu Ryoncil® (remestemcel-L-rknd). Tato zjištění se týkají čtvrtletí uzavřeného 31. prosince 2025 a poukazují na vývoj komerčního využití tohoto přípravku po jeho schválení.
Produkt Ryoncil® dosáhl za zmíněné období čistých tržeb ve výši 30 milionů amerických dolarů. Hrubé tržby z prodeje tohoto přípravku činily 35 milionů amerických dolarů, což představuje nárůst o 60 procent oproti předchozímu čtvrtletí. Tento růst odráží zvyšující se komerční uplatnění po schválení americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) pro léčbu steroid-refrakterní akutní reakce štěpu proti hostiteli (SR-aGvHD) u dětských pacientů.
Zpráva za dané čtvrtletí rovněž uvedla, že výkon tržeb z produktu Ryoncil® přispěl ke zlepšeným finančním výsledkům společnosti Mesoblast za toto období. Společnost dále zajistila bezrozpouštěcí financování ve výši 125 milionů amerických dolarů s nižšími náklady, přičemž počátečních 75 milionů amerických dolarů bylo již čerpáno. Tyto prostředky mají podpořit strategická partnerství a snahu o potenciální rozšíření indikací pro Ryoncil® na širší skupiny pacientů. Ke konci čtvrtletí disponovala společnost hotovostí ve výši 130 milionů amerických dolarů a čistým odlivem provozní hotovosti přibližně 16 milionů amerických dolarů. V budoucnu se očekává přísnější kontrola provozních nákladů s cílem snížit výdaje hotovosti.
Ryoncil® představuje první produkt na bázi mezenchymálních stromálních buněk schválený FDA pro jakoukoli indikaci a zůstává klíčovým komerčním pilířem společnosti Mesoblast. Společnost v současné době buduje reálné využití přípravku a plánuje klinické studie u dospělých pacientů s SR-aGvHD a u dalších indikací.