Biotechnologická společnost Alterity Therapeutics Ltd., zaměřená na vývoj terapií modifikujících průběh neurodegenerativních poruch, informovala akcionáře o pokroku dosaženém v roce 2025 a strategických cílech pro rok 2026. Zveřejněné informace zdůrazňují vývoj ATH434, klíčové látky společnosti určené pro léčbu atrofie mnoha systémů (MSA), a přípravy na nadcházející regulační a klinické milníky.
V průběhu roku 2025 program fáze 2 ATH434 pro MSA, vzácné a rychle progredující Parkinsonovo onemocnění, pro které v současné době neexistuje schválená terapie modifikující průběh, dosáhl pozitivních signálů týkajících se bezpečnosti a účinnosti. Získaná data naznačují, že lék byl dobře tolerován a vykazoval povzbudivé výsledky napříč klinickými koncovými body, což podporuje jeho další vývoj a plánování následujících fází. Alterity Therapeutics rovněž prohloubila své chápání biologie onemocnění prostřednictvím biomarkerových, zobrazovacích a studií přirozeného průběhu, s cílem dále zpřesnit svou terapeutickou strategii.
Pro rok 2026 společnost stanovila tři primární cíle. Prvním je dokončení regulační strategie a uskutečnění setkání End-of-Phase 2 s U.S. Food and Drug Administration, což by mohlo potenciálně vést k zahájení klíčové fáze 3 studie pro ATH434. Dalšími cíli jsou zintenzivnění spolupráce s lékařskou komunitou, advokačními skupinami, investory a partnerskými organizacemi a budování předpokladů pro škálovatelný růst, včetně rozšířené ochrany duševního vlastnictví.
Během roku 2025 společnost Alterity Therapeutics posílila také své vedení a správu, včetně jmenování nového předsedy představenstva a posílení týmů pro vztahy s investory a korporátní strategii s cílem podpořit plánovaný pokrok. Společnost uvádí, že vstupuje do roku 2026 s posílenou platformou a strategickým zaměřením, směřujícím k pokroku v klinických programech a zvyšování hodnoty pro akcionáře při snaze o vývoj terapií pro neurodegenerativní onemocnění.