Růst prodeje buněčné terapie Ryoncil v posledním čtvrtletí
Společnost Mesoblast Limited oznámila, že prodeje její alogenní buněčné terapie Ryoncil® (remestemcel‑L‑rknd) vzrostly v prosincovém čtvrtletí přibližně o 60 procent na 35,1 milionu USD ve srovnání s předchozím obdobím. Toto zvýšení prodeje odráží širší přijetí terapie Ryoncil v léčbě pediatrických pacientů se steroid-refrakterní akutní reakcí štěpu proti hostiteli (aGvHD) a rostoucí využívání v nemocničních zařízeních.
Společnost Mesoblast uvedla, že rozšířené uplatnění terapie Ryoncil v nemocnicích souvisí se zintenzivněnými aktivitami obchodního týmu a vzdělávacím úsilím po jejím komerčním uvedení na trh v USA. Rovněž zaznamenala nárůst objednávek z velkých transplantačních center, což je považováno za potvrzení klinické užitečnosti terapie u populace s vysokou neuspokojenou zdravotní potřebou.
Terapie, která je schválena pro pediatrickou steroid-refrakterní aGvHD, je komerčně dostupná v USA již několik čtvrtletí. Společnost Mesoblast uvádí, že čtvrtletní růst demonstruje jak zvýšenou penetraci na trhu, tak vyšší objemy léčby na jedno centrum. Firma potvrdila plány usilovat o regulativní expanzi do oblasti aGvHD u dospělých. Toho má být dosaženo prostřednictvím klíčové studie fáze 3 ve spolupráci s Blood and Marrow Transplant Clinical Trials Network (BMT CTN), což by potenciálně rozšířilo dosah terapie Ryoncil na pacienty mimo její stávající schválenou indikaci.
Přestože společnost Mesoblast nezveřejnila ziskovost za dané čtvrtletí, zvýšené tržby z produktu přispívají k jejímu úsilí o posílení finanční výkonnosti. To se děje uprostřed probíhajících investic do klinického vývoje a komerční infrastruktury. Společnost zdůraznila, že trvalý růst prodejů Ryoncil by mohl podpořit širší globální expanzi a budoucí žádosti o schválení dalších indikací.