Látka Telomir-1 vykazuje aktivitu proti leukemickým buňkám v laboratorních testech
Společnost Telomir Pharmaceuticals, Inc. oznámila, že její klíčový kandidát, látka Telomir-1, prokázala v laboratorním testu (in-vitro esej) jasné snížení životaschopnosti buněk lidské leukémie HL60, které bylo závislé na podané dávce.
Toto zjištění rozšiřuje spektrum aktivity Telomiru-1 i na modely krevních nádorů, čímž doplňuje dříve ohlášené výsledky u solidních nádorů. Studie ukázala, že ošetření leukemických buněk látkou Telomir-1 vyvolalo měřitelný úbytek životaschopných buněk. To podporuje navrhovaný mechanismus účinku léku, který zahrnuje modulaci intracelulárního železa a epigenetickou regulaci u agresivních typů rakoviny.
Leukemické buňky jsou podle společnosti obzvláště zranitelné vůči narušení metabolických a epigenetických drah závislých na železe, na které se Telomir-1 zaměřuje. V předchozím výzkumu bylo uvedeno, že Telomir-1 dokáže snižovat intracelulární železné ionty (ferrous iron) již při nízkých mikromolárních koncentracích, zvrátit hypermethylaci několika genů potlačujících nádory a inhibovat více rodin enzymů histon-demethylázy. Tyto poznatky o mechanismech fungování tvoří základ pro vývoj Telomiru-1 v onkologii, včetně nově zvažované indikace pro léčbu leukémie.
Telomir zdůrazňuje, že ačkoli jsou nová data slibná, jedná se striktně o laboratorní zjištění. Telomir-1 se v současné době stále nachází v preklinické fázi vývoje. Společnost neoznámila žádné údaje z testů na zvířecích modelech ani z klinických studií na lidech s leukémií. Předtím, než bude sloučenina moci postoupit k studiím umožňujícím podání žádosti IND (Investigational New Drug), bude nutné veškerou účinnost, bezpečnost a relevantnost potvrdit in vivo (v živém organismu).