Telomir-1 ukazuje v preklinických studiích potenciál zvrátit stárnutí buněk
Společnost Telomir Pharmaceuticals zveřejnila preklinické údaje naznačující, že její hlavní sloučenina, Telomir-1, může zvrátit některé znaky buněčného stárnutí v lidských buněčných liniích a prokázala účinky modifikující onemocnění na zvířecích modelech.
Podle společnosti ukázaly in vitro studie provedené na lidských buněčných liniích, že Telomir-1 zlepšuje mitochondriální aktivitu, snižuje oxidační stres, obnovuje rovnováhu vápníku, chrání před toxicitou vyvolanou kovy a zvyšuje životaschopnost buněk ve stresových podmínkách.
Společnost dále tvrdí, že na zvířecím modelu Wilsonovy choroby, což je vzácné onemocnění, Telomir-1 zvrátil neurologickou, jaterní a ledvinovou dysfunkci. Mezi hlášené účinky patřilo snížení hromadění mědi, normalizace jaterních biomarkerů (ALT, AST, bilirubin), zlepšení přežití a histopatologické zotavení.
Telomir připravuje podání žádosti o povolení nového léku (IND) do konce tohoto roku a plánuje zahájit klinické studie na lidech v první polovině roku 2026. Společnost uvedla, že mezi cílové oblasti pro expanzi patří autismus, spasmodická dysfonie a další degenerativní nebo s věkem související stavy.
Je třeba poznamenat, že tyto výsledky zůstávají v preklinické fázi a tvrzení společnosti Telomir čekají na ověření v dalších studiích na zvířatech a v klinických studiích na lidech.