HCW Biologics, klinická biofarmaceutická společnost, oznámila, že vybrala svou proprietární imunoterapeutickou látku HCW11-040 jako hlavní kandidát pro interní klinický vývoj zaměřený na léčbu solidních nádorů. Látka HCW11-040 je multifunkční fúzní protein, který kombinuje pembrolizumab s interleukinem-7, interleukinem-15 a prvky pro zachycení receptoru TGF-β.
Podle předklinických studií, které byly prezentovány na vědeckém semináři, překonává HCW11-040 monoterapii pembrolizumabem v několika klíčových oblastech. Mezi tyto oblasti patří aktivace imunitních buněk, jejich expanze, infiltrace nádorů a cytotoxicita vůči rakovinným buňkám. Společnost také uvedla, že HCW11-040 dokáže rozšiřovat tzv. progenitorové vyčerpané T (TPEX) buňky a podporovat jejich diferenciaci v efektivní T buňky. Navíc, při podávání podkožně v předpokládaných účinných dávkách, tato látka nezpůsobuje tzv. cytokinovou bouři.
Společnost HCW Biologics se nyní chystá pokročit do pozdních studií, které jsou nezbytné pro podání žádosti o zahájení klinického testování (IND). Tyto studie zahrnují vytvoření vysoce expresivní výrobní buněčné banky, vývoj procesů pro chemii, výrobu a kontrolu kvality a provedení toxikologických studií v souladu s pravidly správné laboratorní praxe. Společnost se specializuje na vývoj imunoterapií, které se zaměřují na onemocnění způsobená chronickým zánětem, zejména ty spojené se stárnutím. Pro vývoj svých látek využívá platformu TRBC a další objevovací technologie.