Společnost Neuronascent pokročila ve vývoji NNI-362 zveřejněním studie na lidech a plánů na psy

Publikace výsledků klinické studie NNI-362 a plány do budoucna

Společnost Neuronascent publikovala v odborném časopise Alzheimer’s Research and Therapy výsledky klinické studie fáze 1a své zkoumané terapie NNI-362. Studie probíhala na starších lidských dobrovolnících a zjistila, že NNI-362 byl dobře snášen. Navíc došlo k poklesu hladin pTau181 v plazmě, což je biomarker související s Alzheimerovou chorobou, ve srovnání s hodnotami naměřenými před zahájením léčby.

Tato studie byla podpořena americkým Národním institutem pro stárnutí (National Institute on Aging). Pozitivní výsledky a dokončení bezpečnostních testů a výrobních milníků umožňují společnosti postoupit do klinických studií fáze 2, které budou probíhat u pacientů s Alzheimerovou chorobou.

Společnost také podnikla první kroky k testování NNI-362 u psů s onemocněním Canine Cognitive Disorder (CCD). Získala pro tento účel výjimku ze sponzorského poplatku zákona o poplatcích za užívání veterinárních léčiv (Animal Drug User Fee Act) od amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Tato strategie má za cíl ověřit koncept léčby na přirozeném modelu, který napodobuje kognitivní úpadek podobný Alzheimerově chorobě, a urychlit tak komercializaci terapie.

Společnost Neuronascent věří, že NNI-362 by mohl být přínosný pro řadu onemocnění spojených se stárnutím, které jsou charakterizované úbytkem neuronů v kognitivních a motorických oblastech mozku.