Společnost Minovia Therapeutics vstupuje na burzu s cílem rozvíjet technologii pro obnovu buněčné energie
Izraelská biotechnologická společnost Minovia Therapeutics, zaměřená na dlouhověkost, oznámila svůj záměr vstoupit na burzu prostřednictvím fúze se společností Launch One Acquisition Corp., což je speciální akviziční společnost (SPAC) zaměřená na zdravotnictví. Nově vzniklá společnost, která ponese název Mito US One, se zaměří na pokrok v oblasti vlastní platformy společnosti Minovia, která cílí na nemoci způsobené mitochondriální dysfunkcí. Očekává se, že fúze bude dokončena ve čtvrtém čtvrtletí roku 2025. Hodnota Minovie před fúzí je stanovena na 180 milionů dolarů a dohoda zahrnuje možnost dalších výplat až do výše 57,5 milionu dolarů v akciích.
Mitochondriální dysfunkce a technologie MAT
Mitochondrie, drobné organely v našich buňkách, hrají ústřední roli v nemocech souvisejících s věkem a v procesu stárnutí. Regulují produkci energie, oxidační stres a celkové buněčné zdraví. S věkem se funkce mitochondrií zhoršuje, což vede ke zvýšenému oxidačnímu poškození, narušenému metabolismu a progresi nemocí spojených s věkem.
Minovia se zaměřuje na mitochondriální selhání jako na hlavní příčinu mnoha zdravotních problémů. Vyvinula proprietární technologii nazvanou „technologie augmentace mitochondrií“ (MAT), která spočívá v dodávání zdravých mitochondrií do poškozených buněk. Cílem je obnovit buněčnou energii a funkci napříč více orgánovými systémy. Tato technologie je v současné době vyvíjena jak pro vzácné genetické poruchy, tak pro širší spektrum onemocnění souvisejících s věkem.
Klinické programy a plány do budoucna
Hlavní program společnosti Minovia je autologní terapie kmenovými buňkami obohacená o dárcovské mitochondrie. Tato terapie je v klinickém výzkumu pro Pearsonův syndrom a nízkorizikový myelodysplastický syndrom, což jsou dvě onemocnění spojená s mitochondriálním selháním. Kromě vzácných onemocnění Minovia oznámila, že má v úmyslu expandovat na trh dlouhověkosti a regenerativní medicíny. Od roku 2026 plánuje spuštění nabídek založených na technologii MAT prostřednictvím partnerství s globálními klinikami. Společnost uvádí, že její preklinické studie prokázaly, že MAT zvrací biologické markery stárnutí a přináší kognitivní zlepšení u stárnoucích zvířecích modelů.
Doktorka Natalie Yivgi-Ohan, spoluzakladatelka a generální ředitelka společnosti Minovia, uvedla, že Minovia je průkopníkem nové kategorie mitochondriální terapie, která se zaměřuje na základní příčinu onemocnění a stárnutí – mitochondriální selhání. Dodala, že jejich výzkum již prokázal trvalou bezpečnost a významný dopad na život pacientů, včetně dětí s genetickými mitochondriálními chorobami a starších dospělých s hematologickou a ledvinovou dysfunkcí. S podporou klinických dat, označení FDA Fast Track a jasnou cestou k klíčové studii, věří, že jejich platforma MAT je jedinečně připravena k vytváření hodnoty jak v oblasti vzácných onemocnění, tak na rychle rostoucím trhu dlouhověkosti.
Dosavadní klinická data společnosti Minovia naznačují, že MAT může pomoci stabilizovat nebo zlepšit výsledky u pacientů s mitochondriálními chorobami, a to bez souvisejících nežádoucích účinků spojených s léky. V klinických studiích zahrnujících pacienty s různými mitochondriálními poruchami společnost uvedla výsledky, které zahrnovaly zlepšení nárůstu hmotnosti, obnovení funkce ledvin, zlepšení mobility a stabilizaci krevních parametrů. Tyto údaje naznačují základní terapeutický mechanismus, který by mohl být aplikován v různých klinických prostředích.
Finanční struktura fúze má Minovii poskytnout zdroje pro pokrok ve vývoji, dokončení regulačních podání a zahájení komercializace terapií založených na technologii MAT. Důvěrný účet Launch One v současné době drží téměř 240 milionů dolarů. Očekává se, že na konci transakce bude k dispozici minimálně 18 milionů dolarů z privátních investic do veřejných akcií (PIPE). Toto počáteční financování a zbývající kapitál z trustového účtu podpoří probíhající klinické studie společnosti, regulační interakce a rozšíření provozu, včetně zřízení výrobních kapacit GMP v USA do konce roku 2025.