Krevní test pro Parkinsonovu nemoc: Imunitní reakce jako včasný indikátor
Protein alfa-synuklein se v nervovém systému chybně skládá a šíří se z neuronu na neuron, což způsobuje patologii Parkinsonovy nemoci. U pacientů s Parkinsonovou nemocí bylo zjištěno, že T buňky vykazují zvýšenou reaktivitu na alfa-synuklein. To může přispívat k zánětu a progresi onemocnění, ale zde výzkumníci ukazují, že tato reaktivita existuje a je měřitelná dříve, než se objeví zjevné příznaky Parkinsonovy nemoci. To by tak mohlo sloužit jako základ pro krevní test k detekci Parkinsonovy nemoci v jejích nejranějších fázích.
Role imunitního systému u Parkinsonovy nemoci
Role imunitního systému v progresi Parkinsonovy nemoci (PN) je dlouho tušená kvůli zvýšené frekvenci aktivovaných gliových buněk a infiltrujících T buněk v substantia nigra. Již dříve bylo hlášeno, že dárci s PN měli zvýšené T buněčné odpovědi vůči PINK1 a alfa-synukleinu (α-syn), dvěma proteinům spojeným s Lewyho tělísky. Dále, reaktivita T buněk vůči α-syn byla nejvyšší blíže k nástupu onemocnění, což zdůrazňuje, že autoreaktivní T buňky by mohly hrát roli v patogenezi PN. Dosud však nebylo známo, zda je autoreaktivita T buněk přítomna během prodromální fáze PN (před nástupem zjevných příznaků).
Reaktivita T buněk jako prediktor
Zde jsme zkoumali T buněčné odpovědi vůči PINK1 a α-syn u dárců s vysokým rizikem rozvoje PN (tj. prodromální PN: genetické riziko, hyposmie a/nebo porucha chování ve fázi REM spánku) ve srovnání s dárci s klinicky diagnostikovanou PN a zdravými kontrolními dárci. Reaktivita T buněk na tyto dva autoantigeny byla detekována u prodromální PN na úrovních srovnatelných s těmi, které byly detekovány u jedinců s klinicky diagnostikovanou PN. V souladu se zvýšeným výskytem PN u mužů jsme zjistili, že muži s PN, ale ne ženy, měli zvýšenou reaktivitu T buněk ve srovnání se zdravými kontrolami. Nicméně mezi dárci s prodromální PN měli muži i ženy zvýšené T buněčné odpovědi. Tyto rozdílné trendy v reaktivitě zdůrazňují potřebu dalších studií dopadu biologického pohlaví na neurozánět a progresi PN.