Startup Therini Bio získává 39 milionů dolarů pro boj s neurozánětem a zahajuje klinické testy na Alzheimerovu chorobu
Společnost Therini Bio, biotechnologická firma zaměřená na neurodegeneraci, získala další financování ve výši 39 milionů dolarů v rámci rozšíření série A, čímž se celkové financování série A společnosti vyšplhalo na 75 milionů dolarů. Financování bude primárně použito na pokrok v hlavním kandidátovi společnosti do klinických studií pro Alzheimerovu chorobu a diabetický makulární edém (DME).
Zaměření na toxické fibrinové depozity
Therini vyvíjí imunoterapie, které cílí na neurozánět způsobený vaskulární dysfunkcí, což je běžný základní faktor u řady neurodegenerativních onemocnění. Její vědecká platforma se soustředí na selektivní inhibici toxických fibrinových depozit, které se hromadí mimo krevní cévy v důsledku vaskulárního poškození pramenícího ze stárnutí, genetické predispozice, hypertenze a cukrovky. Tyto fibrinové depozity aktivují imunitní reakce, které vedou k chronickému zánětu a poškození neuronů.
Hlavní kandidát společnosti Therini, THN391, je vysoce afinitní, humanizovaná monoklonální protilátka vyvinutá k blokování zánětu zprostředkovaného fibrinem bez narušení koagulačních drah. Váže se na specifický zánětlivý epitop na fibrinu s cílem zastavit progresi neurozánětu v rané fázi. Preklinické studie prokázaly jeho schopnost zabránit vaskulární a neuronální degeneraci v modelech Alzheimerovy choroby a onemocnění sítnice.
Pokrok do klinických studií
Povzbudivá data z klinické studie fáze 1a u zdravých dobrovolníků ukázala, že THN391 byl dobře snášen v celé řadě dávek. Na základě těchto výsledků se společnost připravuje na zahájení dvou klinických studií fáze 1b, jedné u pacientů s Alzheimerovou chorobou a druhé u jedinců s DME.
„Máme přesvědčivé preklinické důkazy, že blokování zánětu zprostředkovaného fibrinem je účinné při ochraně proti vaskulární a neuronální degeneraci napříč více modely onemocnění, včetně Alzheimerovy choroby, roztroušené sklerózy, makulární degenerace a diabetické retinopatie,“ uvedla generální ředitelka Therini Dr. Tara Nickerson. „Kromě toho nedávné výsledky z naší studie fáze 1a výrazně prokázaly, že tento nový přístup s THN391 neovlivnil koagulaci a byl dobře snášen u zdravých dobrovolníků. Financování rozšíření série A nám umožňuje navázat na náš impuls a rychle posunout THN391 do studií pro léčbu pacientů s Alzheimerovou chorobou a diabetickým makulárním edémem.“
Nové investiční kolo přineslo spojení Apollo Health Ventures a Angelini Ventures s již zavedeným konsorciem investorů, které zahrnuje SV Health Investors’ Biotech Fund, Dementia Discovery Fund, MRL Ventures Fund, Sanofi Ventures, Eli Lilly and Company, Dolby Family Ventures a Foundation for a Better World.
„Jako aktivní investor v oblasti centrálního nervového systému jsme nadšeni z prvotřídní selektivní protilátkové terapie společnosti Therini, která cílí na zánět zprostředkovaný fibrinem, což nabízí průlomovou cestu k transformaci léčby nemocí, jako je Alzheimerova choroba a DME,“ uvedl Thomas Thestrup z Angelini Ventures.