Nový lék založený na přirozené protilátce prokazuje neuroprotektivní účinky u různých neurodegenerativních onemocnění
Britská biotechnologická společnost Alchemab Therapeutics tento týden oznámila licenční smlouvu s farmaceutickým gigantem Eli Lilly na svůj hlavní zkoumaný lék zaměřený na neurodegenerativní onemocnění. Lék označený jako ATLX-1282, který je připraven ke klinickému hodnocení (IND-ready), je prvním produktem z patentované platformy společnosti Alchemab. Tato platforma využívá protilátkové odpovědi jedinců, kteří vykazují odolnost vůči závažným onemocněním.
Podle podmínek dohody, jejíž celková hodnota by mohla dosáhnout 415 milionů dolarů prostřednictvím vstupních plateb a plateb za dosažení milníků kromě licenčních poplatků, zahájí společnost Alchemab se sídlem v Cambridge ranou fázi klinického vývoje. Poté převezme společnost Lilly odpovědnost za následné fáze vývoje a komercializace.
„Díky hlubokým odborným znalostem společnosti Lilly v oblasti neurologických onemocnění má ideální předpoklady k rychlému posunu ATLX-1282 do klinické praxe a maximalizaci potenciálu pomoci pacientům,“ uvedla generální ředitelka společnosti Alchemab, Jane Osbourn.
Přístup společnosti Alchemab k objevování léků se zaměřuje na identifikaci přirozeně se vyskytujících protilátek u jedinců, kteří zůstávají zdraví navzdory genetické predispozici k onemocněním. Metodologie společnosti zahrnuje sekvenování B buněk (protilátek) od těchto odolných jedinců a aplikaci strojového učení k prohledání milionů protilátkových sekvencí s cílem identifikovat ty s ochrannými účinky. Její výzkum je podpořen rozsáhlým úložištěm vzorků pacientů z oblastí zahrnujících neurodegeneraci a zdravé stárnutí a je poháněn vysoce výkonnými výpočetními zdroji, včetně superpočítače Nvidia Cambridge.
Jedním z nejpřesvědčivějších objevů společnosti Alchemab je protilátka identifikovaná u jedinců s genetickými mutacemi spojenými s frontotemporální demencí (FTD), kteří nicméně zůstávají bez příznaků až do vysokého věku. Společnost zjistila, že ochranná protilátka cílí na nový biologický terč, a prokázala její neuroprotektivní roli u různých neurodegenerativních onemocnění, včetně amyotrofické laterální sklerózy (ALS) a FTD. ATLX-1282 je vyvrcholením tohoto objevitelského procesu a předpokládá se, že jeho nový mechanismus účinku má široké terapeutické implikace.
„Náš revoluční výpočetní a laboratorní pracovní postup nám umožnil prohledat miliony protilátek a identifikovat tento cíl,“ řekla Osbourn. „Myslíme si, že je to silný příběh, který demonstruje jak objev nové protilátky k léčbě neurodegenerativních onemocnění, tak vývoj unikátní platformy, která má velký potenciál poskytovat inovativní léčbu v mnoha různých onemocněních.“
Nejnovější dohoda navazuje na výzkumnou spolupráci oznámenou v lednu tohoto roku, ve které se obě společnosti zavázaly společně vyvíjet až pět terapií pro ALS.