Metabolismus je řízen různými oblastmi mozku a dalšími tkáněmi v těle, přičemž jeho změny mohou ovlivnit rychlost stárnutí. Jedním z těchto klíčových mozkových center je hypothalamus, který hraje významnou roli v procesu stárnutí. V posledních letech vědci zjistili, že určité změny v hypothalamu souvisejí s projevy stárnutí i v jiných částech těla. Například úbytek neurálních kmenových buněk a jejich signálů může vést k narušení funkcí těla a urychlení stárnutí. Nový výzkum nyní odhalil další skupinu neuronů v hypothalamu, která podporuje zlepšení energetického metabolismu a tím zpomaluje stárnutí.
Nedávné studie potvrdily, že hypothalamus funguje jako centrum kontroly stárnutí u savců, kde reguluje stárnutí pomocí komunikace mezi tkáněmi a potlačuje fyziologický úpadek související s věkem. Vědci identifikovali specifickou skupinu neuronů v dorzomediální části hypothalamu (DMH), které se označují jako DMHPpp1r17 neurony podle výrazu genu Ppp1r17. Tyto neurony mají vliv na délku života a stárnutí u myší. DMHPpp1r17 neurony regulují fyzickou aktivitu a funkci bílé tukové tkáně (WAT), která zahrnuje také sekreci enzymu eNAMPT prostřednictvím stimulace sympatického nervového systému.
Uvnitř DMHPpp1r17 neuronů ovlivňuje fosforylace a následná translokace Ppp1r17 mezi jádrem a cytoplazmou genovou expresi, která reguluje funkci synapsí. Tento proces, řízený cGMP-dependentní proteinovou kinázou G (Prkg1), ovlivňuje synaptický přenos a funkci bílé tukové tkáně. Výzkum ukázal, že potlačení Prkg1 v hypothalamu, které brání translokaci Ppp1r17, a chemogenetická aktivace DMHPpp1r17 neuronů výrazně zlepšují funkci bílé tukové tkáně související se stárnutím, zvyšují fyzickou aktivitu a prodlužují délku života. Tento objev jasně ukazuje na význam komunikace mezi hypothalamem a bílou tukovou tkání v regulaci stárnutí a dlouhověkosti savců.
Zdroje: