Nové poznatky v léčbě transthyretinové amyloidózy a hypertenze
Společnost Alnylam oznámila záměr prezentovat výsledky svých klinických studií a reálných dat z praxe na nadcházejícím kongresu Evropské kardiologické společnosti ESC Congress 2026, který se koná v Mnichově ve dnech 28. až 31. srpna 2026. Témata se zaměřují na progresivní onemocnění transthyretinovou amyloidózou a možnosti managementu arteriální hypertenze.
Výsledky studie HELIOS-B
Klíčovým bodem prezentace jsou analýzy ze studie fáze 3 HELIOS-B, zaměřené na přípravek AMVUTTRA (vutrisiran). Výzkumníci se věnovali především sledování pacientů, kteří současně s léčbou vutrisiranem užívají také stabilizační terapii. Další části studie se zabývají parametry zdravého stárnutí, funkční kapacitou pacientů, profilem bezpečnosti a analýzou účinnosti léčby v závislosti na pohlaví.
Dle dat společnosti Alnylam vedlo podávání přípravku AMVUTTRA v průběhu 36 měsíců ke snížení rizika úmrtí ze všech příčin o 28,2 procenta. Výskyt opakovaných kardiovaskulárních příhod byl u sledované skupiny nižší o 32,8 procenta. Program doplňuje také studie Amylo’ExTTRa, která využívá francouzský národní systém zdravotních dat k analýze mimosrdečních projevů transthyretinové amyloidózy s kardiálním postižením.
Výzkum v oblasti hypertenze
V oblasti léčby vysokého krevního tlaku bude prezentována subanalýza studie fáze 2 KARDIA-3. Tento výzkum hodnotí přípravek zilebesiran v kombinaci s diuretiky u pacientů s nedostatečně kontrolovanou hypertenzí. Zilebesiran je v současnosti předmětem klinického hodnocení fáze 3 v rámci kardiovaskulární studie ZENITH, na jejímž vývoji spolupracuje společnost Roche.
Regulační orgány dosud bezpečnost a účinnost látky zilebesiran oficiálně nestanovily. Prezentovaná data budou doplněna o širší kontext vývoje kardiovaskulárních onemocnění a globálního výskytu hypertenze. Součástí materiálů budou rovněž informace o schválených indikacích a bezpečnostním profilu stávající léčby přípravkem AMVUTTRA.