Spolupráce společností Innovent Biologics a Daiichi Sankyo v oblasti léčby leukémie
Společnosti Innovent Biologics a Daiichi Sankyo uzavřely exkluzivní dohodu týkající se distribuce a vývoje léčivého přípravku Vanflyta na čínském trhu. Podle podmínek kontraktu přebírá společnost Daiichi Sankyo odpovědnost za vývoj, výrobní procesy a dodavatelský řetězec. Společnost Innovent Biologics disponuje výhradními právy na komerční využití a zajištění propagace přípravku v Číně.
Charakteristika přípravku a schválené indikace
Léčivý přípravek Vanflyta, známý také pod účinnou látkou quizartinib, představuje orálně podávaný inhibitor typu II, který se zaměřuje na mutace FLT3-ITD. V červnu 2026 byl tento přípravek v Číně schválen pro dospělé pacienty s nově diagnostikovanou akutní myeloidní leukémií, u nichž byla potvrzena přítomnost mutace FLT3-ITD. Schválení vychází z dat studie QuANTUM-First a umožňuje užití přípravku v kombinaci se standardní indukční chemoterapií obsahující cytarabin a antracyklin, následovanou konsolidací cytarabinem a samostatnou udržovací léčbou.
Epidemiologická data a výskyt onemocnění
Aktuální data poukazují na významnou zátěž, kterou akutní myeloidní leukémie představuje pro globální i lokální zdravotní systémy. V roce 2022 bylo celosvětově zaznamenáno více než 487 000 nových případů leukémie a přes 305 000 úmrtí. Akutní myeloidní leukémie tvoří přibližně 23,1 procenta všech celosvětových diagnóz leukémie.
Specifická situace v Číně vykazuje odlišné statistiky. V roce 2022 zde bylo diagnostikováno téměř 82 000 nových případů leukémie a zaznamenáno více než 50 000 úmrtí. Akutní myeloidní leukémie přitom v Číně představuje zhruba polovinu všech případů tohoto onemocnění. Mutace FLT3-ITD, na kterou je přípravek Vanflyta zacílen, se vyskytuje přibližně u 25 procent případů akutní myeloidní leukémie.