Zahájení první fáze klinického testování přípravku AH-008
Společnost AnHorn Medicines oznámila zahájení první fáze klinického hodnocení kandidátního léčiva s označením AH-008. První účastník studie již obdržel úvodní dávku této látky, která je vyvíjena jako neuroprotektivní přípravek k prevenci chemoterapeuticky indukované periferní neuropatie (CIPN).
Cíle a průběh klinické studie
Aktuálně probíhající studie v Taipei se zaměřuje na vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetických parametrů látky u zdravých dobrovolníků. Cílem této fáze je získání dat, která poslouží jako podklad pro následné klinické testování u onkologických pacientů, u nichž existuje riziko rozvoje neuropatie v důsledku chemoterapie.
Současný stav léčby a klinická potřeba
Současné poznatky uvádějí, že 60 až 70 procent onkologických pacientů vykazuje příznaky CIPN během chemoterapie nebo krátce po jejím ukončení. U téměř třetiny těchto pacientů přetrvávají symptomy po dobu šesti měsíců i déle. V současné době neexistuje žádná schválená preventivní terapie, která by tomuto poškození nervové soustavy předcházela.
Mechanismus účinku a ekonomický kontext
Přípravek AH-008 je navržen tak, aby působil na mechanismy neurozánětu vyvolaného chemoterapií. Záměrem vývoje je předejít poškození nervů dříve, než dojde k rozvoji ireverzibilní neuropatie. Vedle terapeutického přínosu pro pacienty, jako je možnost zachování intenzity chemoterapeutické léčby, odhaduje společnost globální tržní potenciál pro prevenci CIPN v rozmezí 15 až 19 miliard amerických dolarů.
Profil společnosti
Společnost AnHorn Medicines byla založena v roce 2020. Pro vývoj malých molekul a proteinových degradátorů využívaných v onkologii a doplňkové onkologické péči využívá vlastní platformu s názvem AIMCADD, která integruje prvky umělé inteligence.