Výsledky klinického hodnocení látky DA-1726
Společnost MetaVia představila na odborném setkání American Diabetes Association 2026 v New Orleans data z první fáze klinického testování a preklinického výzkumu. Předmětem prezentace byla látka DA-1726, která působí jako duální agonista receptorů GLP1R a GCGR a je vyvíjena pro aplikaci jednou týdně.
U kohorty pacientů, kterým byla podána vyšší dávka 48 mg, bylo po 54 dnech pozorováno průměrné snížení tělesné hmotnosti o 9,1 procenta. K 26. dni dosáhl pokles hmotnosti 6,1 procenta. S těmito výsledky souviselo i zmenšení obvodu pasu o 9,8 cm a snížení indexu tělesné hmotnosti o 3,4 kg/m2 v průběhu 54 dnů. Farmakokinetické analýzy naznačují, že expozice léčivé látce je úměrná podané dávce a do osmého týdne nebyl zaznamenán úbytek účinnosti v podobě stagnace hmotnosti.
Z hlediska bezpečnosti byla dávka 48 mg hodnocena jako dobře tolerovaná. Zaznamenané vedlejší účinky byly převážně gastrointestinálního charakteru, měly mírnou až střední intenzitu a nezpůsobily přerušení léčby ani výskyt závažných nežádoucích příhod. Společnost plánuje pokračovat v hodnocení vyšších dávek v rámci třetí části první fáze klinické studie, jejíž výsledky jsou očekávány ve čtvrtém čtvrtletí roku 2026.
Preklinické testování látky vanoglipel
Souběžně byly prezentovány preklinické výsledky u látky vanoglipel, označované jako DA-1241, což je perorálně podávaný agonista GPR119. Studie provedené na zvířecích modelech s dietou indukovanou obezitou a metabolickou dysfunkcí spojenou se steatohepatitidou prokázaly synergický efekt při současném podání s léčivem resmetirom. U sledovaných subjektů došlo ke snížení tělesné hmotnosti o 23,6 procenta ve srovnání s kontrolní skupinou, přičemž byly zaznamenány poklesy v hodnotách tukové tkáně a jaterních enzymů, konkrétně ALT. V modelech obezity spojené s diabetem druhého typu vykazovala kombinace látky vanoglipel a metforminu zlepšení glykemické kontroly a vyšší redukci tělesné hmotnosti.