Představení klinických dat společnosti Vasa Therapeutics
Společnost Vasa Therapeutics, působící v Encinitas v Kalifornii a ve Vratislavi v Polsku, ohlásila prezentaci výsledků vývoje přípravku s označením VS-041. Data budou zveřejněna v rámci konference ECM2026, která se uskuteční v červnu 2026 v Kodani.
Informace o klinickém vývoji
Hlavní lékařka společnosti Noreen R. Henig vystoupí s prezentací zaměřenou na zdůvodnění a design probíhající klinické studie fáze 1c, která má za cíl ověřit mechanismus účinku látky. Tato prezentace je naplánována na 16. června 2026, přičemž podrobnější data budou k dispozici také ve formě posteru o dva dny dříve.
Charakteristika látky VS-041
VS-041 je vyvíjen jako perorálně podávaný nízkomolekulární inhibitor matrixových metaloproteináz s úzkým spektrem účinku. Vývoj se soustředí primárně na léčbu srdečního selhání se zachovanou ejekční frakcí (HFpEF) a přidružených fibroinflamatorních stavů. V rámci preklinických modelů HFpEF vykazovala látka schopnost snižovat srdeční fibrózu, zlepšovat diastolickou funkci srdce a omezovat uvolňování endotrofinu z primárních lidských srdečních fibroblastů.
Bezpečnostní profil a administrativní status
V toxikologických studiích splňujících pravidla správné laboratorní praxe (GLP) byl zaznamenán příznivý profil bezpečnosti a snášenlivosti. Tyto výsledky se následně potvrdily v první klinické studii u lidí (Phase 1), která sledovala podávání jednotlivých i opakovaných vzestupných dávek.
Látka VS-041 obdržela od amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) status Fast Track, který je určen pro urychlení vývoje a přezkumu léků pro závažná onemocnění. Finanční podporu na vývoj tohoto přípravku poskytl Evropský fond pro regionální rozvoj ve spolupráci s polským Národním centrem pro výzkum a vývoj.