Společnost Ribo podala Evropské agentuře pro léčivé přípravky žádost o zahájení druhé fáze klinického hodnocení léku s označením RBD1119. Jedná se o terapeutický kandidát na bázi malé interferující RNA (siRNA), který je vyvíjen pro léčbu ischemické choroby srdeční. Oznámení o tomto kroku vydaly společně subjekty Suzhou Ribo Life Science a Ribocure Pharmaceuticals dne 28. května 2026.
Podání žádosti představuje posun v klinickém vývoji tohoto preparátu v rámci evropského regionu. Projekt je součástí širšího výzkumného programu společnosti, který se zaměřuje na antikoagulační a antitrombotickou léčbu. Souběžně s tímto vývojem společnost pracuje na dalších kandidátech založených na technologii siRNA, kteří jsou určeni pro pacienty s fibrilací síní a žilním tromboembolismem.
Cílem vývoje RBD1119 je řešit reziduální trombotické riziko u pacientů se stabilní ischemickou chorobou srdeční. Podle vyjádření společnosti současné standardní postupy využívající antiagregační a antikoagulační terapii vykazují určité limity, zejména v souvislosti s rizikem krvácení. Výzkumný záměr RBD1119 směřuje k zajištění dlouhodobé antitrombotické ochrany při současném zachování profilu bezpečnosti.
Společnost Suzhou Ribo Life Science je obchodována na burze pod symbolem 06938.HK. Další fáze klinického zkoušení bude probíhat podle standardních schvalovacích procesů regulátora.