Zahájení klinické studie společnosti Therini Bio
Společnost Therini Bio zahájila podávání první dávky pacientům v rámci klinické studie fáze 1b, která se zaměřuje na hodnocení látky THN391 u osob s diabetickým makulárním edémem. Výzkum je navržen jako studie s vícenásobným zvyšováním dávky a zahrnuje tři skupiny účastníků. Každý ze zařazených pacientů obdrží tři intravitreální injekce v měsíčních intervalech.
Cílem studie je vyhodnocení bezpečnosti léčiva a sledování biologické aktivity prostřednictvím několika parametrů, mezi které patří měření tloušťky centrálního subfoveálního pole sítnice, vyšetření zrakové ostrosti a analýza vybraných explorativních biomarkerů. Předběžné výsledky této studie se očekávají ve čtvrtém čtvrtletí roku 2026.
Mechanismus účinku látky THN391
Látka THN391 je definována jako humanizovaná monoklonální protilátka s vysokou afinitou. Její konstrukce umožňuje selektivní blokádu zánětlivého epitopu fibrinu při současném zachování procesů koagulace. V publikaci Journal of Neuroinflammation z roku 2026 autoři Kantor et al. uvádějí, že v preklinických modelech vykazovala tato látka srovnatelnou účinnost s antagonisty VEGF při omezování cévních úniků.
Vývoj bispecifických kandidátů
V oblasti výzkumu bispecifických molekul zvolila společnost Therini Bio jako prioritní kandidátní látku THN622, která cílí současně na fibrin a VEGF. Předpokládaným přínosem tohoto duálního mechanismu je kombinace inhibice fibrinu a blokády VEGF. Tento postup má za cíl zvýšit celkovou účinnost léčby, míru odpovědi pacientů a trvanlivost terapeutického efektu. Současně se zkoumá potenciál této látky v prevenci fibrózy u onemocnění spojených s neurodegenerací sítnice.
Zaměření společnosti
Therini Bio je biotechnologická společnost ve fázi klinického vývoje, která se specializuje na imunoterapie zaměřené na fibrin. Výzkumné aktivity firmy se soustředí na oblast vaskulárně podmíněného neurozánětu a s ním souvisejících diagnóz, kam patří jak diabetický makulární edém, tak Alzheimerova choroba.