Výzkum léčby chronické hepatitidy typu delta
Společnost Vir Biotechnology zveřejní kompletní výsledky studie fáze 2 nazvané SOLSTICE, která se zaměřuje na hodnocení léčby chronické hepatitidy typu delta. Data budou prezentována na kongresu European Association for the Study of the Liver, který se uskuteční ve dnech 27. až 30. května 2026 v Barceloně.
Předmět klinického hodnocení
Předmětem výzkumu jsou látky tobevibart (VIR-3434) a elebsiran (VIR-2218). Tobevibart je široce neutralizující monoklonální protilátka cílící na povrchový antigen hepatitidy B. Elebsiran je experimentální siRNA, licencovaná od společnosti Alnylam, vyvinutá ke snížení hladiny povrchového antigenu hepatitidy B. V rámci studie je tato kombinace podávána měsíčně formou dvou po sobě jdoucích subkutánních injekcí.
Harmonogram prezentace výsledků
Hlavní prezentace výsledků po 96 týdnech sledování proběhne 29. května 2026 během sekce General Session II. Přednášejícím bude Tarik Asselah. Tato prezentace byla odborným výborem vybrána do sekce Best of EASL 2026.
Vedle hlavního výstupu bude představena také podrobnější analýza dat ze 48. týdne studie. Tato část se zaměřuje na vliv indexu tělesné hmotnosti na normalizaci hladiny alaninaminotransferázy (ALT) po dosažení virologické kontroly. Autorkou posteru je Alina Jucov.
Kontext léčby hepatitidy delta
Chronická hepatitida typu delta představuje závažný zdravotní stav, pro který v současné době ve Spojených státech neexistuje žádná schválená léčba. Výsledky studie SOLSTICE mají poskytnout další data o účinnosti a bezpečnosti zkoumaného terapeutického režimu v dlouhodobém horizontu dvou let.