Mbx Biosciences představuje nová data z vývoje léčiv na obezitu
Společnost Mbx Biosciences poskytla aktualizované informace týkající se jejího portfolia léčiv zaměřených na obezitu. Součástí těchto informací jsou předběžná zaslepená data z Fáze 1 studie pro látku MBX 4291, která je koinzistentním prodrugem GLP-1/GIP.
Úbytek hmotnosti a snášenlivost MBX 4291
Podle údajů společnosti data z první kohorty části B studie s opakovaně zvyšujícími se dávkami (celkem 8 subjektů, z toho dva na placebu) prokázala průměrný úbytek hmotnosti 7 procent, pohybující se v rozmezí 0 až 16 procent, po osmi týdnech. Byla zaznamenána obecně příznivá snášenlivost, přičemž jeden subjekt v této kohortě zažil mírný průjem a nebyly hlášeny žádné případy nevolnosti nebo zvracení.
Farmakokinetická zjištění z kohort s jednorázově zvyšujícími se dávkami ukázala dobu dosažení maximální koncentrace přibližně 13 až 14 dnů. V části B studie s opakovaně zvyšujícími se dávkami (MAD Part B) byl odhadovaný poločas T1/2_Cmax přibližně 26 dnů, což podle společnosti podporuje potenciál pro podávání jednou měsíčně. Zveřejnění výsledků z 12týdenní části C studie MAD je plánováno na čtvrté čtvrtletí roku 2026.
Další kandidáti ve vývoji
Mbx Biosciences rovněž nominovala MBX 5765 jako kandidáta pro vývoj amycretin prodrugu. Zahájení IND-enabling studií se předpokládá ve druhém čtvrtletí roku 2026. Další kandidát, GLP-1/GIP/glukagon prodrug, má být nominován ve třetím čtvrtletí roku 2026.
Společnost oznámila také potvrzení konceptu pro týdenní podávání imapeptidu u postbariatrické hypoglykemie. Bylo zaznamenáno zvýšení minimálních hladin glukózy a snížení inzulínových špiček napříč dávkami. Tyto informace byly prezentovány mimo jiné během webcastu u příležitosti Obesity Day, který se konal 11. května 2026.