Společnost Neuvasq představila na konferenci ARVO 2026 preklinická data týkající se multispecifických protilátek, které se zaměřují na proteiny Gpr124 a Lrp6. Podle prezentovaných informací tyto protilátky podporují obnovu krevně-sítnicové bariéry.
Základní informace o výzkumu
Krevně-sítnicová bariéra hraje klíčovou roli v ochraně sítnice před poškozením. Její narušení je spojeno s různými očními onemocněními, jako je diabetický makulární edém a vlhká forma věkem podmíněné makulární degenerace, které představují významnou zátěž pro globální zdravotnictví. Současné terapeutické přístupy se často opírají o injekce anti-VEGF látek, výzkum však hledá další možnosti.
NVQ401: Bispecifická protilátka
Mezi nejprogresivnější programy patří NVQ401, bispecifická protilátka. Tato látka aktivovala signalizaci Wnt/β-catenin a prokázala schopnost zvrátit vaskulární propustnost vyvolanou VEGF v lidských sítnicových buňkách. Preklinické modely retinopatie ukázaly účinnost NVQ401, včetně snížení novotvorby cév a avaskulárních oblastí v modelu retinopatie vyvolané kyslíkem.
NVQ501: Trispecifická molekula
Společnost dále popsala molekulu NVQ501. Jedná se o trispecifickou molekulu, která kombinuje aktivaci β-catenin se snížením VEGF. Tato látka silně aktivovala signalizaci β-catenin a plně inhibovala VEGF-indukovaný PLVAP. Oproti bispecifické variantě i schválenému anti-VEGF komparátoru vykázala NVQ501 zvýšenou účinnost, s prokazatelným statisticky významným snížením avaskulárních oblastí.
Další vývoj
Neuvasq uvádí, že NVQ501 postoupila k studiím CMC a IND-enabling, přičemž odhadovaný časový rámec pro podání IND je 15 měsíců. Tyto přístupy jsou prezentovány jako potenciální alternativy k současným anti-VEGF injekcím s modifikujícím účinkem na onemocnění.