Srovnávací biologie stárnutí, stejně jako srovnávací biologie obecně, představuje aktivní oblast výzkumu. Značná část vědecké komunity se domnívá, že studium rozdílů mezi dlouhověkýmu a krátkověkýmu druhy je vhodnou cestou k lepšímu pochopení procesů stárnutí, což by v konečném důsledku mohlo přispět k vývoji terapií prodlužujících délku života. Otázkou zůstává, zda lze biochemické mechanismy přítomné u dlouhověkých druhů přímo přenést na člověka s pozitivním efektem. Je možné, že takto jednoduché řešení neexistuje, nicméně příklad využití proteinu cGAS od rypoše lysého (naked mole-rat) pro zlepšení opravy DNA naznačuje možnosti budoucích genových terapií. Současně se diskutuje, zda se tento výzkum ubírá optimálním směrem. Jeden z vědců aktuálně navrhuje, aby se namísto pokračování ve studiu jednotlivých genů a proteinů více zaměřovalo na holistické srovnávání struktur specifických buněčných organel, jako jsou například mitochondrie, napříč různými druhy.
Limity současného přístupu a role buněčných organel
Během uplynulé dekády byly definovány molekulární znaky stárnutí, nicméně intervence, které prodlužují životnost krátkověkých organismů, vykazují omezenou a kontextově závislou přenositelnost na člověka. Srovnávací studie mimořádné dlouhověkosti se doposud soustředily převážně na genomy. Avšak samotná genomová nestabilita nedokáže komplexně vysvětlit patologické stavy spojené se stárnutím. Mnoho selhání souvisejících s věkem se objevuje na úrovni buněčných organel, jejichž stabilita je základem tkáňových funkcí. Dráhy, které udržují tyto struktury, fungují prostřednictvím proteomických, metabolických a lipidových sítí, jež nejsou dostatečně zachyceny genomickými nebo transkriptomickými analýzami.
Délka života organismu zvyšuje nároky na trvalou funkčnost a integritu organel. Současná perspektiva naznačuje, že další koncepční posun v gerovědě vzejde ze srovnávací biologie organel. Zkoumání savců s rozdílnou délkou života, včetně druhů evolučně bližších člověku, může odhalit, jak si dlouhověké linie vyvinuly architekturu organel na buněčné úrovni a mechanismy odolnosti, které podporují buněčné funkce po celá desetiletí. V této souvislosti je představen Comparative Metabolic Longevity Cell Atlas (CMLCA). Jedná se o platformu napříč savčími druhy, která integruje standardizované buněčné systémy, multiomické analýzy s rozlišením na úroveň organel a výpočetní analýzy. Cílem je identifikovat konzervované rysy odolnosti a poskytnout podklady pro strategie nové generace ke zlepšení délky zdravého života u člověka.