Společnost Eisai Inc. oznámila prezentaci nových dat týkajících se léčiva Lecanemab na 78. výročním setkání American Academy of Neurology Annual Meeting. Událost se uskuteční od 18. do 22. dubna 2026 v Chicagu a online. Společnost Eisai plánuje představit data o Lecanemabu a další neurologické výzkumy v celkem čtrnácti sekcích, z nichž čtyři budou formou ústních prezentací. Dále bude hostit Industry Therapeutic Update.
Podrobnější informace z ústních prezentací
Ústní prezentace plánované na 19. dubna se zaměří na několik oblastí. Zahrnují výsledky týkající se účinků na rozpustné protofibrily Aβ v mozkomíšním moku ve studii CLARITY AD. Dále bude představen klinický profil subkutánní formulace léčiva. Dalšími tématy jsou počáteční zjištění z 48měsíční otevřené extenze studie a analýza odhadující desetileté přínosy v podobě časových úspor.
Obsah posterových sekcí
V rámci posterových sekcí budou prezentovány údaje z reálného světa, které zahrnují sledování bezpečnosti prostřednictvím registru ALZ-NET. Zveřejněny budou také výsledky léčby z geriatrických a newenglandských klinik pro demenci. Mezi další témata patří analýzy dlouhodobého přínosu, včetně poznatků u pacientů s nízkou výchozí hladinou amyloidu, a doporučení konsensu Delphi pro implementaci anti-amyloidních monoklonálních protilátek do soukromé praxe.
Sympozium společnosti Eisai
Dne 20. dubna společnost Eisai uspořádá dvoudílné sympozium. Hlavními tématy budou koncept takzvané „doutnající AD“ (smoldering AD) a způsob, jakým může anti-amyloidní terapie řešit více aspektů onemocnění. Program je formulován s cílem převést poznatky z klinických studií a důkazy z reálného světa do praktického využití.
Role společnosti Eisai v projektu Lecanemab
Společnost Eisai zastává pozici hlavního vývojáře a zodpovídá za regulační schvalování léčiva Lecanemab. Produkt je komercializován ve spolupráci se společností Biogen, přičemž Eisai si zachovává konečnou rozhodovací pravomoc.