Společnost Cerevance plánuje prezentovat data z druhé fáze klinického hodnocení léku Solengepras na výročním zasedání American Academy of Neurology v Chicagu, které se bude konat od 18. do 22. dubna 2026. Jedná se o nová zjištění, která jsou relevantní pro oblast moderní medicíny.
Dvě posterové prezentace, které se uskuteční 21. dubna, představí Robert Hauser, M.D., M.B.A., a Harini Sarva, M.D. Solengepras, což je perorální, jednou denně podávaný nedopaminergní inhibitor GPR6, vykázal ve dvou studiích fáze 2 významné snížení denní doby v „OFF“ stavu a zlepšení symptomů souvisejících se spánkem u pacientů s Parkinsonovou chorobou.
Lék Solengepras (CVN424) je v současné době dále hodnocen v probíhající randomizované, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované studii fáze 3 nazvané ARISE. Cílem této studie je zařadit přibližně 330 pacientů ve věku 30 let a starších, kteří trpí motorickými fluktuacemi a mají průměrně tři a více hodin celkového denního „OFF“ času.
V rámci studie ARISE jsou účastníci randomizováni k užívání Solengepras v dávce 75 mg, 150 mg nebo placeba, jednou denně po dobu 12 týdnů. Primárním cílovým ukazatelem je změna průměrného denního „OFF“ času od výchozího stavu do 12. týdne pro dávku 150 mg ve srovnání s placebem. Studie ARISE probíhá na pracovištích ve Spojených státech, Evropě a Austrálii. Společnost uvádí, že cílem Solengepras je obnovit motorické a nemotorické funkce bez přímého ovlivnění dopaminového signálu.