Altoida a Mindspan zahajují výzkumnou spolupráci pro integraci digitálního kognitivního hodnocení do péče.

Výzkumná spolupráce v oblasti digitálního kognitivního hodnocení

Společnosti Altoida, vývojář technologií pro digitální kognitivní hodnocení založených na umělé inteligenci a rozšířené realitě, a Mindspan, poskytovatel zdravotní péče zaměřený na kognitivní péči s využitím umělé inteligence, oznámily zahájení výzkumné spolupráce. Cílem této kooperace je zhodnotit, jak lze platformu Altoida’s rapid digital NeuroMarker integrovat do personalizovaného poskytování kognitivní péče. Spolupráce má posoudit klinické, provozní a potenciální ekonomické dopady začlenění tohoto nástroje do modelu péče společnosti Mindspan pro dospělé pacienty s kognitivními obtížemi.

Pilotní studie je navržena pro zařazení až 100 dospělých, kteří projdou standardními postupy péče společnosti Mindspan. Jejím cílem je shromáždit reálná data o tom, zda hodnocení založené na umělé inteligenci a rozšířené realitě, které je určeno k samostatnému použití pacienty a poskytuje objektivní pohled na kognitivní a funkční výkon, může zvýšit efektivitu diagnostiky a podpořit dřívější klinická rozhodnutí. Spolupráce odráží posun k začlenění škálovatelných, objektivních měr kognitivních funkcí do dřívějších fází klinických procesů. U účastníků budou hodnoceny dopady, jako je čas potřebný k rozhodnutí, efektivita klinického personálu, diagnostický výkon, využití zdrojů a zkušenost pacienta.

Platforma digitálních NeuroMarkerů od společnosti Altoida sbírá detailní multimodální data napříč kognitivními doménami. Její užitečnost je zkoumána pro včasnou detekci kognitivního postižení, včetně stavů jako mírná kognitivní porucha a Alzheimerova choroba, jako součást širšího úsilí o posílení precizní neurologie a personalizovaných strategií péče. Mindspan poskytuje personalizované, klinicky řízené intervence, včetně nedávno schválených terapií snižujících amyloid, a využívá pokročilé modely digitálních dvojčat pro přizpůsobení intervencí individuální neurobiologii. Zahájení pilotní studie se očekává v prvním čtvrtletí roku 2026 a výsledky mají sloužit jako podklad pro budoucí klinická, provozní a zdravotně-ekonomická hodnocení.